• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Costovertebral dysplasia.

作者信息

Bartsocas C S, Kiossoglou K A, Papas C V, Xanthou-Tsingoglou M, Anagnostakis D E, Daskalopoulou H D

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(9):221-6.

PMID:4423274
Abstract
摘要

相似文献

1
Costovertebral dysplasia.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(9):221-6.
2
[Jarcho-Levin syndrome: report on one case].[贾科-莱文综合征：一例报告]
Arch Pediatr. 2010 Apr;17(4):426-8. doi: 10.1016/j.arcped.2010.01.008. Epub 2010 Feb 26.
3
Evidence for autosomal recessive inheritance of costovertebral dysplasia.肋椎发育不良常染色体隐性遗传的证据。
Clin Genet. 1971;2(3):149-54. doi: 10.1111/j.1399-0004.1971.tb00270.x.
4
Congenital scoliosis with a unilateral bar.先天性脊柱侧弯伴单侧骨桥。
Radiology. 1968 Apr;90(4):711-5. doi: 10.1148/90.4.711.
5
Jarcho-Levin syndrome.贾科-莱文综合征
Indian Pediatr. 1994 Sep;31(9):1119-22.
6
Spondylothoracic dysplasia. Report of four cases.
Acta Orthop Belg. 1988;54(4):413-7.
7
[Costovertebral dysplasia].[肋椎发育异常]
Bol Med Hosp Infant Mex. 1981 Jul-Aug;38(4):657-63.
8
[Costovertebral dysplasia. A receptor defect of sclerotome development?].
Schweiz Med Wochenschr. 1982 May 29;112(22):791-7.
9
Spinal and costal abnormalities in congenital atresia of the esophagus.先天性食管闭锁中的脊柱和肋骨异常。
Z Kinderheilkd. 1974;117(4):275-80. doi: 10.1007/BF00440494.
10
Spondylocostal dysostosis: dominant type.
Am J Med Genet. 1990 Feb;35(2):219-21. doi: 10.1002/ajmg.1320350215.

引用本文的文献

1
Novel mutations in DLL3, a somitogenesis gene encoding a ligand for the Notch signalling pathway, cause a consistent pattern of abnormal vertebral segmentation in spondylocostal dysostosis.DLL3是一种编码Notch信号通路配体的体节发生基因，该基因中的新突变在脊椎肋骨发育不良中导致了一致的异常椎体节段模式。
J Med Genet. 2003 May;40(5):333-9. doi: 10.1136/jmg.40.5.333.
2
A gene for autosomal recessive spondylocostal dysostosis maps to 19q13.1-q13.3.一种常染色体隐性脊柱肋骨发育不良的基因定位于19q13.1 - q13.3。
Am J Hum Genet. 1999 Jul;65(1):175-82. doi: 10.1086/302464.
3
Spondylocostal dysostosis.
脊椎肋骨发育不全
J Med Genet. 1984 Feb;21(1):68-9. doi: 10.1136/jmg.21.1.68.
4
Evidence for variable gene expression in a large inbred kindred with autosomal recessive spondylocostal dysostosis.一个患有常染色体隐性脊柱肋骨发育不良的大型近亲家族中基因表达变异的证据。
J Med Genet. 1991 Jan;28(1):27-33. doi: 10.1136/jmg.28.1.27.
5
Spondylocostal dysostosis and urinary tract anomaly: definition and review of an entity.脊椎肋骨发育不良与泌尿系统异常：一种疾病实体的定义及综述
Eur J Pediatr. 1978 May 22;128(1):7-15. doi: 10.1007/BF00496921.