• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Genetic divergence in relatives of PKU's: low IQ correlation among normal siblings.

作者信息

Fuller R N, Shuman J B

出版信息

Dev Psychobiol. 1974 Jul;7(4):323-30. doi: 10.1002/dev.420070409.

DOI:10.1002/dev.420070409
PMID:4424629
Abstract
摘要

相似文献

1
Genetic divergence in relatives of PKU's: low IQ correlation among normal siblings.苯丙酮尿症亲属的基因差异：正常兄弟姐妹间智商相关性低。
Dev Psychobiol. 1974 Jul;7(4):323-30. doi: 10.1002/dev.420070409.
2
Intellectual performance of 36 phenylketonuria patients and their nonaffected siblings.36名苯丙酮尿症患者及其未患病同胞的智力表现。
Pediatrics. 1976 Jul;58(1):53-8.
3
The correlation of genotype and phenotype in Portuguese hyperphenylalaninemic patients.葡萄牙高苯丙氨酸血症患者的基因型与表型的相关性
Mol Genet Metab. 2000 Mar;69(3):195-203. doi: 10.1006/mgme.2000.2971.
4
Disease susceptibility genes--their identification by multiple case family studies.疾病易感性基因——通过多个病例家系研究对其进行鉴定。
Tissue Antigens. 1976 Aug;8(2):109-19.
5
Concurrent validity study of the Slosson Intelligence Test-Revised in mental retardation testing.斯隆森智力测验修订版在智力迟钝测试中的同时效度研究。
Ment Retard. 1996 Dec;34(6):380-6.
6
The physiological equivalent of the major gene locus of general intelligence: discrete interindividual difference in central processing time of information.一般智力主要基因位点的生理等效物：信息中枢处理时间的个体间离散差异。
Acta Biol Med Ger. 1979;38(1):K1-K4.
7
Individual differences in young children's IQ: a social-developmental perspective.幼儿智商的个体差异：社会发展视角
J Child Psychol Psychiatry. 1999 Mar;40(3):455-64.
8
Intellectual evaluations of children using human figure drawings: an empirical investigation of two methods.使用人物画对儿童进行智力评估：两种方法的实证研究。
J Clin Psychol. 1996 Jan;52(1):67-74. doi: 10.1002/(SICI)1097-4679(199601)52:1<67::AID-JCLP9>3.0.CO;2-T.
9
Functional and structural characterization of novel mutations and genotype-phenotype correlation in 51 phenylalanine hydroxylase deficient families from Southern Italy.意大利南部51个苯丙氨酸羟化酶缺乏症家庭中新型突变的功能和结构特征以及基因型-表型相关性
FEBS J. 2009 Apr;276(7):2048-59. doi: 10.1111/j.1742-4658.2009.06940.x.
10
A novel KERA mutation associated with autosomal recessive cornea plana.一种与常染色体隐性遗传性扁平角膜相关的新型角蛋白12（KERA）突变。
Ophthalmic Genet. 2004 Jun;25(2):147-52. doi: 10.1080/13816810490514397.

引用本文的文献

1
Sex effect on the risk of mental retardation.性别对智力迟钝风险的影响。
Behav Genet. 1980 May;10(3):327-9. doi: 10.1007/BF01067778.
2
Sibling resemblance in mental ability: a review.
Behav Genet. 1980 May;10(3):277-90. doi: 10.1007/BF01067773.
3
Hereditary disease and its control.遗传性疾病及其控制。
Br Med J. 1975 Jul 19;3(5976):141-4. doi: 10.1136/bmj.3.5976.141.
4
Diet, genetics, and mental retardation interaction between phenylketonuric heterozygous mother and fetus to produce nonspecific diminution of IQ: evidence in support of the justification hypothesis.饮食、遗传学与智力迟钝：苯丙酮尿症杂合子母亲与胎儿之间的相互作用导致智商非特异性降低：支持理由假说的证据
Proc Natl Acad Sci U S A. 1978 Mar;75(3):1562-6. doi: 10.1073/pnas.75.3.1562.