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Congenital erythroid hypoplastic anaemia: autosomal dominant transmission.

作者信息

Lawton J W, Aldrich J E, Turner T L

出版信息

Scand J Haematol. 1974;13(4):276-80. doi: 10.1111/j.1600-0609.1974.tb00270.x.

DOI:10.1111/j.1600-0609.1974.tb00270.x
PMID:4445826
Abstract
摘要

相似文献

1
Congenital erythroid hypoplastic anaemia: autosomal dominant transmission.先天性红细胞生成减少性贫血：常染色体显性遗传。
Scand J Haematol. 1974;13(4):276-80. doi: 10.1111/j.1600-0609.1974.tb00270.x.
2
Congenital erythroid hypoplastic anaemia in mother and daughter.母女患先天性红细胞生成低下性贫血。
Arch Dis Child. 1974 Jan;49(1):71-3. doi: 10.1136/adc.49.1.71.
3
Congenital (erythroid) hypoplastic anaemia: modified expression in males.先天性（红细胞）发育不全性贫血：男性中的表达改变
Arch Dis Child. 1969 Dec;44(238):757-60. doi: 10.1136/adc.44.238.757.
4
A condition resembling congenital hypoplastic anemia occurring in a mother and son.一位母亲和儿子身上出现的类似先天性再生障碍性贫血的病症。
Clin Pediatr (Phila). 1982 Dec;21(12):755-6. doi: 10.1177/000992288202101211.
5
[Anemia due to anerythroblastosis (Blackfan-Diamond type) in a child with constitutional chromosomal abnormalities].[一名患有先天性染色体异常儿童的无成红细胞血症（Blackfan-Diamond型）所致贫血]
Pediatrie. 1971 Apr-May;26(3):305-15.
6
[Case of hypoplastic congenital anemia of the Josephs-Blackfan-Diamond type with chromosome abnormalities].[伴有染色体异常的约瑟夫斯-布莱克范-戴蒙德型先天性再生障碍性贫血病例]
Minerva Pediatr. 1971 Apr 7;23(14):636-41.
7
Autosomal dominant inheritance and amino aciduria in Blackfan-Diamond anaemia.布莱克范-戴蒙德贫血中的常染色体显性遗传和氨基酸尿症。
J Med Genet. 1972 Mar;9(1):64-6. doi: 10.1136/jmg.9.1.64.
8
The occurrence of congenital hypoplastic anemia in half brothers.同父异母兄弟中先天性再生障碍性贫血的发生情况。
J Pediatr. 1972 Aug;81(2):346-8. doi: 10.1016/s0022-3476(72)80309-3.
9
[Chromosomal studies in 6 cases of Blackfan-Diamond anemia].
Pediatrie. 1971 Jan-Feb;26(1):47-54.
10
[A case of Blackfan-Diamond anemia].[一例先天性纯红细胞再生障碍性贫血病例]
Minerva Pediatr. 1975 Mar 17;27(9):564-8.

引用本文的文献

1
Diamond-Blackfan anaemia in a girl with a de novo balanced reciprocal X;19 translocation.一名患有新发平衡X;19相互易位的女孩患先天性纯红细胞再生障碍性贫血。
J Med Genet. 1997 Sep;34(9):779-82. doi: 10.1136/jmg.34.9.779.