• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Trisomy of the chromosome 13 in a child with multiple malformations].

作者信息

Adámek R, Kaspárková Z, Kaláb Z, Bílek O, Sekanina Z, Frána L

出版信息

Cesk Pediatr. 1974 Jan;29(1):49-51.

PMID:4452141
Abstract
摘要

相似文献

1
[Trisomy of the chromosome 13 in a child with multiple malformations].[一名患有多种畸形的儿童的13号染色体三体]
Cesk Pediatr. 1974 Jan;29(1):49-51.
2
[Mosaic 14 trisomy in a female child with multiple abnormalities].[一名患有多种异常的女童的14号染色体三体嵌合体]
Ann Genet. 1975 Mar;18(1):71-4.
3
Transmission of a translocation t(Cp+; Dq-) through three generations; including an example of probable trisomy for the short arm of the C group chromosome No. 9.一种易位t(Cp+; Dq-)在三代人中的传递；包括一个9号C组染色体短臂可能三体的例子。
Ann Genet. 1969 Mar;12(1):15-27.
4
[Coloboma and anal atresia: phenotype of a chromosome aberration?].[脉络膜缺损与肛门闭锁：一种染色体畸变的表型？]
Klin Monbl Augenheilkd. 1971 Sep;159(3):357-67.
5
[Trisomy due to transmitted translocation t(13 q , 14 q ). Estimation of recurrence risks].[因遗传易位t(13q, 14q)导致的三体性。复发风险评估]
Arch Fr Pediatr. 1971 Oct;28(8):865-74.
6
[On three cases of C trisomy].[关于三例C三体综合征病例]
Ann Genet. 1969 Mar;12(1):28-35.
7
[4 cases of trisomy for the short arm of chromosome 9. Individualization of a new morbid entity].4例9号染色体短臂三体。一种新的病态实体的个体化研究
Ann Genet. 1970 Dec;13(4):217-32.
8
Distal trisomy 14q due to tandem duplication (q24 leads to q32).由于串联重复（q24至q32）导致的14号染色体长臂末端三体性
Ann Genet. 1983;26(4):238-9.
9
[On the clinical aspects of 13-15 trisomy (Patau syndrome)].[关于13 - 15三体综合征（帕陶综合征）的临床方面]
Arch Kinderheilkd. 1966 Apr;174(1):66-70.
10
[Partial trisomy C through a familial translocation t(Cq+;Cq-)].[通过家族性易位t(Cq+;Cq-)导致的C部分三体]
Ann Genet. 1968 Sep;11(3):171-5.