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Treatment of sickle-cell disease.

作者信息

Huntsman R G, Lehmann H

出版信息

Br J Haematol. 1974 Dec;28(4):437-44. doi: 10.1111/j.1365-2141.1974.tb06662.x.

DOI:10.1111/j.1365-2141.1974.tb06662.x
PMID:4455298
Abstract
摘要

相似文献

1
Treatment of sickle-cell disease.镰状细胞病的治疗。
Br J Haematol. 1974 Dec;28(4):437-44. doi: 10.1111/j.1365-2141.1974.tb06662.x.
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Heart Lung. 1974 Nov-Dec;3(6):962-6.
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Med Clin North Am. 1973 Nov;57(6):1591-8. doi: 10.1016/s0025-7125(16)32213-1.
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Med Clin North Am. 1976 Sep;60(5):933-44. doi: 10.1016/s0025-7125(16)31840-5.
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Clin Lab Haematol. 1994 Sep;16(3):253-9. doi: 10.1111/j.1365-2257.1994.tb00418.x.
7
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Perspect Biol Med. 1979 Winter;22(2 Pt 1):250-72.
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Obstet Gynecol. 1976 Jul;48(1 Suppl):22S-24S.
9
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Surg Annu. 1974;6:41-59.
10
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South Med J. 1974 Apr;67(4):426-30. doi: 10.1097/00007611-197404000-00013.

引用本文的文献

1
Compound heterozygosity for Hb C/Hb S (HBB: c.19G>A/HBB: c.20A>T) diseases observed in a Syrian family: a case report.在一个叙利亚家庭中观察到的Hb C/Hb S（HBB：c.19G>A/HBB：c.20A>T）疾病的复合杂合性：一例报告。
Ann Med Surg (Lond). 2023 Mar 25;85(4):1184-1187. doi: 10.1097/MS9.0000000000000386. eCollection 2023 Apr.
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Postgrad Med J. 1976 Oct;52(612):665-8. doi: 10.1136/pgmj.52.612.665.