• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Structure-function relationship in normal and abnormal hemoglobins (author's transl)].

作者信息

Kleihauer E

出版信息

Klin Wochenschr. 1974 Nov 1;52(21):995-1002. doi: 10.1007/BF01494271.

DOI:10.1007/BF01494271
PMID:4457729
Abstract
摘要

相似文献

1
[Structure-function relationship in normal and abnormal hemoglobins (author's transl)].正常与异常血红蛋白中的结构-功能关系（作者译）
Klin Wochenschr. 1974 Nov 1;52(21):995-1002. doi: 10.1007/BF01494271.
2
The molecular basis of hemoglobin disease.血红蛋白疾病的分子基础。
Annu Rev Genet. 1972;6:47-70. doi: 10.1146/annurev.ge.06.120172.000403.
3
[Occureence and heterogeneity of abnormal haemoglobins and thalassemia syndromes in the German population (author's transl)].德国人群中异常血红蛋白和地中海贫血综合征的发生率及异质性（作者译）
Klin Wochenschr. 1974 Nov 1;52(21):1002-10. doi: 10.1007/BF01494272.
4
The genetics of alpha-thalassemia in Yemenite and Iraqi Jews.
Isr J Med Sci. 1973 Sep-Oct;9(9):1457-60.
5
Normal and abnormal human hemoglobins.正常和异常人类血红蛋白。
Adv Clin Chem. 1972;15:149-253. doi: 10.1016/s0065-2423(08)60160-2.
6
[Hemoglobinopathies and thalassemias].[血红蛋白病和地中海贫血]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1982 Jul 3;126(27):1234-7.
7
[Genetics and molecular bases of hemoglobinopathies].[血红蛋白病的遗传学和分子基础]
Stud Cercet Med Interna. 1969;10(4):313-25.
8
Hemoglobin-A2-Coburg or alpha2delta2116Arg leads to His (G18).血红蛋白 A2-科堡或α2δ2116 精氨酸导致组氨酸（G18）。
Biochim Biophys Acta. 1975 Jun 26;393(2):379-82. doi: 10.1016/0005-2795(75)90065-3.
9
[Structure of the globin genes in persons with anomalous hemoglobins].[异常血红蛋白患者珠蛋白基因的结构]
Tsitol Genet. 1982 Mar-Apr;16(2):62-72.
10
The clinical impact of abnormal hemoglobins.异常血红蛋白的临床影响。
Proc Inst Med Chic. 1968 Nov;27(6):143-5.

引用本文的文献

1
[Toxic hemolytic anemias].[中毒性溶血性贫血]
Blut. 1976 Aug;33(2):73-82. doi: 10.1007/BF00999869.

本文引用的文献

1
HUMAN HAEMOGLOBINS.人类血红蛋白
J Med Genet. 1965 Mar;2(1):48-90. doi: 10.1136/jmg.2.1.48.
2
NORMAL AND ABNORMAL HUMAN HEMOGLOBINS.正常与异常人类血红蛋白
Adv Clin Chem. 1963;6:231-61. doi: 10.1016/s0065-2423(08)60240-1.
3
METHEMOGLOBINEMIA IN MAN.人类高铁血红蛋白血症
Prog Hematol. 1964;4:48-71.
4
PROPERTIES OF HAEMOGLOBIN H AND THEIR SIGNIFICANCE IN RELATION TO FUNCTION OF HAEMOGLOBIN.
Nature. 1964 May 23;202:773-5. doi: 10.1038/202773a0.
5
The fusion of two peptide chains in hemoglobin Lepore and its interpretation as a genetic deletion.血红蛋白 Lepore 中两条肽链的融合及其作为基因缺失的解释。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1962 Nov 15;48(11):1880-6. doi: 10.1073/pnas.48.11.1880.
6
Inclusions of hemoglobin erythroblasts and erythrocytes of thalassemia.地中海贫血的含铁血红细胞和红细胞内含物。
Blood. 1963 Jan;21:21-32.
7
Hemoglobin Zurich. I. A new hemoglobin anomaly associated with acute hemolytic episodes with inclusion bodies after sulfonamide therapy.苏黎世血红蛋白。I. 一种与磺胺类药物治疗后伴有包涵体的急性溶血发作相关的新型血红蛋白异常。
Blood. 1962 Sep;20:261-71.
8
Haemoglobin Hammersmith (beta-42 (CDI) Phe replaced by ser).
Nature. 1967 Nov 18;216(5116):663-5. doi: 10.1038/216663a0.
9
Molecular mechanism of red cell "sickling".红细胞“镰变”的分子机制
Science. 1966 Jul 8;153(3732):145-9. doi: 10.1126/science.153.3732.145.
10
The genetic code. 3.遗传密码。3.
Sci Am. 1966 Oct;215(4):55-60 passim. doi: 10.1038/scientificamerican1066-55.