• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Familial tertiary trisomy with t (14q-; 1 plus?).

作者信息

Surana R B, Conen P E, Braudo M, Keith J D

出版信息

Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(8):53-65.

PMID:4458826
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial tertiary trisomy with t (14q-; 1 plus?).伴有t(14q-; 1加？)的家族性三体型
Birth Defects Orig Artic Ser. 1974;10(8):53-65.
2
Familial translocation between chromosomes of groups C and D (46, T(Cq-;Dq+).C组和D组染色体之间的家族性易位（46，T（Cq-；Dq+））
Sov Genet. 1974 Jun 1;8(5):651-7.
3
[Partial 14q trisomy. I. Partial 14q trisomy by maternal translocation t(10;14) (p15.2;q22)].[14号染色体部分三体。I. 因母亲的t(10;14)（p15.2;q22）易位导致的14号染色体部分三体]
Ann Genet. 1975 Mar;18(1):35-9.
4
Transmission of a translocation t(Cp+; Dq-) through three generations; including an example of probable trisomy for the short arm of the C group chromosome No. 9.一种易位t(Cp+; Dq-)在三代人中的传递；包括一个9号C组染色体短臂可能三体的例子。
Ann Genet. 1969 Mar;12(1):15-27.
5
Familial translocation t(8;14) with a case of tertiary trisomy, +14q-.伴有三体型三体（+14q-）的家族性8号与14号染色体易位病例
Birth Defects Orig Artic Ser. 1978;14(6C):309-15.
6
Trisomy 12p due to familial t(12p-,6q plus) translocation.因家族性t(12p-,6q+)易位导致的12号染色体短臂三体
Humangenetik. 1974;24(3):247-52.
7
[Trisomy 13 and lesions of the great vessels of the base of the heart].[13三体综合征与心脏基部大血管病变]
Ann Anat Pathol (Paris). 1967 Jul-Sep;12(3):311-24.
8
Distal trisomy 14q syndrome; a case report.14号染色体长臂远端三体综合征；病例报告
Clin Genet. 1984 Sep;26(3):231-4. doi: 10.1111/j.1399-0004.1984.tb04373.x.
9
A case of partial trisomy 2p (region 2p21 to 2pter) derived from a maternal t(2;15)(p21;q26).
Jinrui Idengaku Zasshi. 1980 Mar;25(1):47-53. doi: 10.1007/BF01876545.
10
Partial trisomy 16q resulting from maternal translocation 11p/16q.由母亲11p/16q易位导致的16q部分三体。
Ann Genet. 1984;27(2):122-5.

引用本文的文献

1
The "cat eye syndrome": dicentric small marker chromosome probably derived from a no.22 (tetrasomy 22pter to q11) associated with a characteristic phenotype. Report of 11 patients and delineation of the clinical picture.“猫眼综合征”：双着丝粒小标记染色体可能源自22号染色体（22号染色体短臂末端至q11的四体性），伴有特征性表型。11例患者报告及临床表现描述。
Hum Genet. 1981;57(2):148-58. doi: 10.1007/BF00282012.