• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Hereditary aspects of pigmentary retinopathy.

作者信息

Jay B

出版信息

Trans Ophthalmol Soc U K (1962). 1972;92:173-8.

PMID:4515510
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary aspects of pigmentary retinopathy.
Trans Ophthalmol Soc U K (1962). 1972;92:173-8.
2
Symposium: pigmentary retinopathy summing-up.研讨会：色素性视网膜病变总结
Trans Ophthalmol Soc U K (1962). 1972;92:289-301.
3
Detection of heterozygotes in families with X-linked pigmentary retinopathy by measurement of retinal rhodopsin concentration.通过测量视网膜视紫红质浓度检测X连锁色素性视网膜病变家族中的杂合子。
Trans Ophthalmol Soc U K (1962). 1972;92:221-9.
4
[Is it possible to give genetic counseling in pigmentary retinopathy?].[色素性视网膜病变能否进行遗传咨询？]
Rev Chir Oncol Radiol O R L Oftalmol Stomatol Ser Oftalmol. 1989 Jan-Mar;33(1):29-32.
5
[Molecular genetics of pigmentary retinopathy].[色素性视网膜病变的分子遗传学]
Med Clin (Barc). 1994 Jan 15;102(1):30-2.
6
[Usher's syndrome (association of familial pigmented retinopathy and deafness) 2 cases in a family].[乌舍尔综合征（家族性色素性视网膜病变与耳聋的关联）：一家族中有2例]
Pediatrie. 1968 Dec;23(8):948-51.
7
The Duke-Elder Lecture, 1981. Retinal receptor dystrophies.1981年杜克-艾尔德讲座。视网膜受体营养不良。
Trans Ophthalmol Soc U K (1962). 1981;101(1):39-47.
8
Abnormal axonemes in X-linked retinitis pigmentosa.X连锁视网膜色素变性中的异常轴丝。
Arch Ophthalmol. 1988 Sep;106(9):1162. doi: 10.1001/archopht.1988.01060140322005.
9
[Genetic aspects in pigmentary retinopathy].
Oftalmologia. 1996 Apr-Jun;40(2):137-44.
10
Autosomal dominantly inherited retinitis pigmentosa with a severe clinical course.具有严重临床病程的常染色体显性遗传性视网膜色素变性
J Assoc Physicians India. 1993 Nov;41(11):756.

引用本文的文献

1
Progress in treating inherited retinal diseases: Early subretinal gene therapy clinical trials and candidates for future initiatives.遗传性视网膜疾病治疗进展：早期视网膜下基因治疗临床试验和未来计划的候选药物。
Prog Retin Eye Res. 2020 Jul;77:100827. doi: 10.1016/j.preteyeres.2019.100827. Epub 2019 Dec 30.
2
Population genetic studies of retinitis pigmentosa.视网膜色素变性的群体遗传学研究。
Am J Hum Genet. 1980 Mar;32(2):223-35.
3
On the heredity of retinitis pigmentosa.关于视网膜色素变性的遗传
Br J Ophthalmol. 1982 Jul;66(7):405-16. doi: 10.1136/bjo.66.7.405.
4
Two forms of autosomal dominant primary retinitis pigmentosa.常染色体显性遗传性原发性视网膜色素变性的两种类型。
Doc Ophthalmol. 1981 Nov;51(4):289-346. doi: 10.1007/BF00143336.
5
A genetic analysis of retinitis pigmentosa.视网膜色素变性的基因分析。
Br J Ophthalmol. 1983 Jul;67(7):449-54. doi: 10.1136/bjo.67.7.449.
6
Retinitis pigmentosa: a quantitative study of the apical membrane of normal and dystrophic human retinal pigment epithelial cells in tissue culture in relation to phagocytosis.视网膜色素变性：组织培养中正常和营养不良的人视网膜色素上皮细胞顶膜与吞噬作用关系的定量研究
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1984;221(5):214-29. doi: 10.1007/BF02134143.
7
Recent advances in ophthalmic genetics. Genetic counselling.眼科遗传学的最新进展。遗传咨询。
Br J Ophthalmol. 1974 Apr;58(4):427-37. doi: 10.1136/bjo.58.4.427.
8
A clinical, psychophysical, and electroretinographic survey of patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa.常染色体显性遗传性视网膜色素变性患者的临床、心理物理学及视网膜电图调查
Br J Ophthalmol. 1985 May;69(5):326-39. doi: 10.1136/bjo.69.5.326.
9
Localization of the gene for X-linked recessive type of retinitis pigmentosa (XLRP) to Xp21 by linkage analysis.通过连锁分析将X连锁隐性型视网膜色素变性（XLRP）的基因定位到Xp21。
Am J Hum Genet. 1988 Oct;43(4):484-94.
10
Correlations between electroretinography, morphology and function in retinitis pigmentosa.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1991;229(1):37-49. doi: 10.1007/BF00172259.