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The present status of the heterogeneity of fetal hemoglobin in beta-thalassemia: an attempt to unify some observations in thalassemia and related conditions.

作者信息

Huisman T H, Schroeder W A, Efremov G D, Duma H, Mladenovski B, Hyman C B, Rachmilewitz E A, Bouver N, Miller A, Brodie A, Shelton J R, Shelton J B, Apell G

出版信息

Ann N Y Acad Sci. 1974;232(0):107-24. doi: 10.1111/j.1749-6632.1974.tb20576.x.

DOI:10.1111/j.1749-6632.1974.tb20576.x
PMID:4528800
Abstract
摘要

相似文献

1
The present status of the heterogeneity of fetal hemoglobin in beta-thalassemia: an attempt to unify some observations in thalassemia and related conditions.β地中海贫血中胎儿血红蛋白异质性的现状：统一地中海贫血及相关病症中一些观察结果的尝试。
Ann N Y Acad Sci. 1974;232(0):107-24. doi: 10.1111/j.1749-6632.1974.tb20576.x.
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On the structure of the hemoglobins A, A2, and F in a Negro with homozygous beta-thalassemia.
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Nature of foetal haemoglobin in F-thalassaemia.F地中海贫血中胎儿血红蛋白的性质
Br J Haematol. 1971 Dec;21(6):633-42. doi: 10.1111/j.1365-2141.1971.tb02726.x.
4
Heterogeneity of fetal hemoglobin among Israel families with beta-thalassemia.
Isr J Med Sci. 1973 Sep-Oct;9(9):1464-8.
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N Engl J Med. 1971 Sep 23;285(13):711-6. doi: 10.1056/NEJM197109232851303.
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Ann N Y Acad Sci. 1974;232(0):152-8. doi: 10.1111/j.1749-6632.1974.tb20580.x.
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Br J Haematol. 1972 Oct;23(4):403-17. doi: 10.1111/j.1365-2141.1972.tb07075.x.
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Ann N Y Acad Sci. 1974;232(0):88-106. doi: 10.1111/j.1749-6632.1974.tb20575.x.

引用本文的文献

1
A functional element necessary for fetal hemoglobin silencing.一个沉默胎儿血红蛋白所必需的功能元件。
N Engl J Med. 2011 Sep 1;365(9):807-14. doi: 10.1056/NEJMoa1103070.
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Mol Med. 2009 Nov-Dec;15(11-12):415-24. doi: 10.2119/molmed.2009.00019. Epub 2009 Aug 10.
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Frequency of human A gamma 75Thr globin chain in a population from Tunisia.
突尼斯某人群中人类Aγ75苏氨酸珠蛋白链的频率
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Deletion of a region that is a candidate for the difference between the deletion forms of hereditary persistence of fetal hemoglobin and deltabeta-thalassemia affects beta- but not gamma-globin gene expression.遗传性胎儿血红蛋白持续存在缺失型与δβ地中海贫血缺失型之间差异的候选区域的缺失影响β珠蛋白基因表达，但不影响γ珠蛋白基因表达。
EMBO J. 1999 Feb 15;18(4):949-58. doi: 10.1093/emboj/18.4.949.
5
High levels of human gamma-globin gene expression in adult mice carrying a transgene of deletion-type hereditary persistence of fetal hemoglobin.在携带缺失型胎儿血红蛋白遗传性持续转基因的成年小鼠中，人类γ-珠蛋白基因表达水平较高。
Mol Cell Biol. 1997 Apr;17(4):2076-89. doi: 10.1128/MCB.17.4.2076.
6
Does G gamma/A gamma ratio and Hb F level influence the severity of sickle cell anaemia.Gγ/Aγ比值和Hb F水平是否会影响镰状细胞贫血的严重程度？
Mol Cell Biochem. 1993 Jul 7;124(1):17-22. doi: 10.1007/BF01096377.
7
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 Jun 6;92(12):5655-9. doi: 10.1073/pnas.92.12.5655.
8
The thalassemias: molecular mechanisms of human genetic disease.地中海贫血：人类遗传疾病的分子机制
Am J Hum Genet. 1983 May;35(3):333-61.
9
Restriction mapping of a new deletion responsible for G gamma (delta beta)o thalassemia.一种导致Gγ（δβ）⁰地中海贫血的新缺失的限制性图谱分析。
Nucleic Acids Res. 1981 Dec 21;9(24):6813-25. doi: 10.1093/nar/9.24.6813.
10
Heterocellular hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH). Molecular mechanisms of abnormal gamma-gene expression in association with beta thalassemia and linkage relationship with the beta-globin gene cluster.胎儿血红蛋白的异细胞遗传性持续存在（HPFH）。与β地中海贫血相关的γ基因异常表达的分子机制以及与β珠蛋白基因簇的连锁关系。
Hum Genet. 1984;66(2-3):151-6. doi: 10.1007/BF00286590.