• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Biochemical studies in a patient with "tyrosinosis".

作者信息

Louis W J, Pitt D D, Davies H

出版信息

Aust N Z J Med. 1974 Jun;4(3):281-6. doi: 10.1111/j.1445-5994.1974.tb03190.x.

DOI:10.1111/j.1445-5994.1974.tb03190.x
PMID:4531904
Abstract
摘要

相似文献

1
Biochemical studies in a patient with "tyrosinosis".对一名患有“酪氨酸血症”患者的生化研究。
Aust N Z J Med. 1974 Jun;4(3):281-6. doi: 10.1111/j.1445-5994.1974.tb03190.x.
2
The use of deuterated phenylalanine for the elucidation of the phenylalanine-tyrosine metabolism.使用氘代苯丙氨酸来阐明苯丙氨酸 - 酪氨酸代谢。
Clin Chim Acta. 1972 Mar;37:277-85. doi: 10.1016/0009-8981(72)90442-1.
3
Tyrosinosis: biochemical studies of an unusual case.酪氨酸血症:一例罕见病例的生化研究
Clin Biochem. 1971 Dec;4(4):263-71. doi: 10.1016/s0009-9120(71)91880-7.
4
Gas-liquid chromatography of phenylalanine metabolites in urine and sera of hyperphenylalaninemic and phenylketonuric patients.
Clin Chem. 1974 Dec;20(12):1543-7.
5
Studies on the metabolism of the phenolic acids in hereditary tyrosinemia by a gas-liquid chromatographic method.采用气液色谱法对遗传性酪氨酸血症中酚酸代谢的研究。
J Lab Clin Med. 1969 Aug;74(2):185-202.
6
Tyrosinosis.酪氨酸血症
Acta Univ Carol Med Monogr. 1973;56:201-4.
7
Urinary phenylalanine excretion in hyperphenylalaninemic children.
Acta Paediatr Scand. 1973 Jul;62(4):333-6. doi: 10.1111/j.1651-2227.1973.tb08116.x.
8
Exertion of delta-aminolevulinic acid in hereditary tyrosinemia.遗传性酪氨酸血症中δ-氨基乙酰丙酸的作用。
Clin Chim Acta. 1969 Feb;23(2):257-63. doi: 10.1016/0009-8981(69)90040-0.
9
Diagnosis and treatment of tyrosinosis.酪氨酸血症的诊断与治疗。
Arch Dis Child. 1968 Oct;43(231):540-7. doi: 10.1136/adc.43.231.540.
10
Fructose-1,6-diphosphatase deficiency: another enzyme defect which can present itself with the clinical features of "tyrosinosis".果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症:另一种可表现出“酪氨酸血症”临床特征的酶缺陷。
Clin Chim Acta. 1974 Aug 30;55(1):41-7. doi: 10.1016/0009-8981(74)90331-3.

引用本文的文献

1
Putative genetic deficiency of 4-hydroxyphenylpyruvic acid dioxygenase in mice: a murine model for hereditary tyrosinaemia type III.小鼠中4-羟基苯丙酮酸双加氧酶的假定基因缺陷:III型遗传性酪氨酸血症的小鼠模型。
J Inherit Metab Dis. 1990;13(5):780-2. doi: 10.1007/BF01799587.