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An evaluation of genetic carriers of Usher's syndrome.

作者信息

Holland M G, Cambie E, Kloepfer W

出版信息

Am J Ophthalmol. 1972 Nov;74(5):940-7. doi: 10.1016/0002-9394(72)91215-9.

DOI:10.1016/0002-9394(72)91215-9
PMID:4539460
Abstract
摘要

相似文献

1
An evaluation of genetic carriers of Usher's syndrome.对乌舍尔综合征基因携带者的评估。
Am J Ophthalmol. 1972 Nov;74(5):940-7. doi: 10.1016/0002-9394(72)91215-9.
2
Usher's syndrome, with special reference to heterozygous manifestations.尤塞氏综合征，特别涉及杂合子表现。
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3
[Cochleo-vestibular manifestations in retinitis pigmentosa (Usher's syndrome)].[色素性视网膜炎（尤塞综合征）中的耳蜗-前庭表现]
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4
Clinical variation in Usher's syndrome.遗传性耳聋-视网膜色素变性综合征的临床变异
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5
[Present conception of Usher's syndrome].[关于乌舍尔综合征的当前概念]
Rev Otoneuroophtalmol. 1970 Nov;42(7):422-5.
6
[Usher's syndrome. Description of 3 cases].[乌舍尔综合征。3例病例描述]
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7
Usher's syndrome--a premium on prevention.乌舍尔综合征——预防的重中之重。
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8
[Usher's syndrome (association of familial pigmented retinopathy and deafness) 2 cases in a family].[乌舍尔综合征（家族性色素性视网膜病变与耳聋的关联）：一家族中有2例]
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10
Usher syndrome in four hard-of-hearing siblings.四名听力障碍兄弟姐妹中的尤塞氏综合征。
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引用本文的文献

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2
Myosin7a deficiency results in reduced retinal activity which is improved by gene therapy.肌球蛋白 7a 缺乏导致视网膜活动减少，基因治疗可改善这种情况。
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3
Usher's syndrome: electrophysiological tests of the visual and auditory systems.
尤塞氏综合征：视觉和听觉系统的电生理测试
Doc Ophthalmol. 1977 Dec 30;44(2):435-44. doi: 10.1007/BF00230092.
4
Dark adaptation testing in heterozygotes of Usher's syndrome.乌舍尔综合征杂合子的暗适应测试
Br J Ophthalmol. 1979 Aug;63(8):547-50. doi: 10.1136/bjo.63.8.547.