• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Galactosemia: a hereditary galactose intolerance].

作者信息

Sychlowy A

出版信息

Pediatr Pol. 1972 Jul;47(7):901-6.

PMID:4559957
Abstract
摘要

相似文献

1
[Galactosemia: a hereditary galactose intolerance].[半乳糖血症:一种遗传性半乳糖不耐受症]
Pediatr Pol. 1972 Jul;47(7):901-6.
2
The lens, cataracts, and galactosemia.晶状体、白内障与半乳糖血症。
N Engl J Med. 1973 Jun 7;288(23):1239-40. doi: 10.1056/NEJM197306072882313.
3
Galactokinase deficiency as a cause of cataracts.半乳糖激酶缺乏症作为白内障的一个病因
N Engl J Med. 1973 Jun 7;288(23):1203-6. doi: 10.1056/NEJM197306072882303.
4
[Galactosemia: detection of galactokinase deficiency].[半乳糖血症:半乳糖激酶缺乏症的检测]
C R Seances Soc Biol Fil. 1973;167(6):1048-51.
5
Heterozygous state of galactosemia with clinical signs of the disease?半乳糖血症杂合子状态伴该疾病的临床体征?
J Genet Hum. 1969 May;17(1):53-64.
6
Galactokinase deficiency in twins: clinical and biochemical studies.
Pediatrics. 1974 Mar;53(3):314-8.
7
A fluorometric method for the assay of galactose-1-phosphate in red blood cells.
J Lab Clin Med. 1971 Dec;78(6):931-8.
8
Partial galactose-1-phosphate uridyltransferase deficiency due to a variant enzyme.由于变异酶导致的部分半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏症。
Helv Paediatr Acta. 1967 Jul;22(3):252-7.
9
A patient with hereditary galactokinase deficiency.一名患有遗传性半乳糖激酶缺乏症的患者。
Acta Paediatr Scand. 1970 Nov;59(6):669-75. doi: 10.1111/j.1651-2227.1970.tb17703.x.
10
[Early childhood cataract in hereditary UDP-galactose-4-epimerase deficiency--a case report].[遗传性尿苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏症所致幼儿白内障——病例报告]
Klin Monbl Augenheilkd. 2001 Feb;218(2):121-4. doi: 10.1055/s-2001-12256.