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一名患有遗传性半乳糖激酶缺乏症的患者。 - Suppr | 超能文献

A patient with hereditary galactokinase deficiency.

作者信息

Dahlqvist A, Gamstorp I, Madsen H

出版信息

Acta Paediatr Scand. 1970 Nov;59(6):669-75. doi: 10.1111/j.1651-2227.1970.tb17703.x.

DOI:10.1111/j.1651-2227.1970.tb17703.x

Abstract

摘要

相似文献

1

A patient with hereditary galactokinase deficiency.一名患有遗传性半乳糖激酶缺乏症的患者。

Acta Paediatr Scand. 1970 Nov;59(6):669-75. doi: 10.1111/j.1651-2227.1970.tb17703.x.

2

Galactokinase deficiency as a cause of cataracts.半乳糖激酶缺乏症作为白内障的一个病因

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3

[Screening of newborns for inborn errors of galactose metabolism. Methods and results].[新生儿半乳糖代谢先天性缺陷的筛查。方法与结果]

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5

The lens, cataracts, and galactosemia.晶状体、白内障与半乳糖血症。

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6

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引用本文的文献

1

Clinical features of galactokinase deficiency: a review of the literature.半乳糖激酶缺乏症的临床特征：文献综述

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2

Galactokinase deficiency in a newborn infant.一名新生儿的半乳糖激酶缺乏症。

Arch Dis Child. 1971 Dec;46(250):864-6. doi: 10.1136/adc.46.250.864.

3

Hereditary galactokinase deficiency.遗传性半乳糖激酶缺乏症。

Arch Dis Child. 1971 Aug;46(248):465-9. doi: 10.1136/adc.46.248.465.