Christie J E, Crow T J
Br J Pharmacol. 1973 Jan;47(1):39-47. doi: 10.1111/j.1476-5381.1973.tb08156.x.
大鼠黑质-纹状体多巴胺通路单侧损伤后的旋转行为已被用于比较可卡因和地昔帕明对中枢含多巴胺神经元的作用。
单独给予可卡因(5-20毫克/千克)不会导致旋转或仅有轻微向损伤侧旋转;单独给予单胺氧化酶抑制剂尼亚拉胺和帕吉林也无效。
用尼亚拉胺(100毫克/千克)或帕吉林(25毫克/千克)预处理后,可卡因会引起向损伤侧的高频率旋转。
地昔帕明(1-100毫克/千克)单独使用或与尼亚拉胺联合使用均不会引起旋转。
用α-甲基-对-酪氨酸(150毫克/千克)预处理可消除可卡因-尼亚拉胺组合引起的旋转。
用利血平(5毫克/千克,提前24小时)预处理可显著减少可卡因-尼亚拉胺组合引起的旋转,但增强了甲基苯丙胺(5毫克/千克)给药引起的旋转。
在(+)-甲基苯丙胺(5毫克/千克)给药前15分钟给予可卡因(20毫克/千克),可在后者给药后的第一小时内减少旋转行为,但延长了效应的总持续时间。