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2-氧代头孢菌素的合成及其抗菌活性

Synthesis and antibacterial activity of 2-oxocephalosporins.

作者信息

Kim C U, Misco P F, McGregor D N

出版信息

J Med Chem. 1979 Jun;22(6):743-5. doi: 10.1021/jm00192a025.

DOI:10.1021/jm00192a025
PMID:458825
Abstract

The first reported synthesis of 2-oxocephalosporin derivatives has been achieved via ozonolysis of the corresponding 2-methylenecephalosporins. The new cephalosporin derivatives showed some antibacterial activity against Gram-positive bacteria, but the 2-oxo analogue of cephalothin was much less active than cephalothin itself.

摘要

首次报道的2-氧代头孢菌素衍生物的合成是通过相应的2-亚甲基头孢菌素的臭氧分解实现的。新的头孢菌素衍生物对革兰氏阳性菌显示出一定的抗菌活性,但头孢噻吩的2-氧代类似物的活性远低于头孢噻吩本身。

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