• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Methionine metabolism in man: development and deficiencies.

作者信息

Fleisher L D, Gaull G E

出版信息

Clin Endocrinol Metab. 1974 Mar;3(1):37-55. doi: 10.1016/s0300-595x(74)80024-1.

DOI:10.1016/s0300-595x(74)80024-1
PMID:4609648
Abstract
摘要

相似文献

1
Methionine metabolism in man: development and deficiencies.
Clin Endocrinol Metab. 1974 Mar;3(1):37-55. doi: 10.1016/s0300-595x(74)80024-1.
2
Homocystinuria due to cystathionine synthase deficiency: enzymatic and ultrastructural studies.由于胱硫醚合成酶缺乏所致的同型胱氨酸尿症:酶学及超微结构研究
J Pediatr. 1974 Mar;84(3):381-90. doi: 10.1016/s0022-3476(74)80721-3.
3
Homocystinuria, vitamin B 6 , and folate: metabolic interrelationships and clinical significance.
J Pediatr. 1972 Nov;81(5):1014-8. doi: 10.1016/s0022-3476(72)80563-8.
4
Inborn errors of amino acid metabolism and hereditary ataxia.氨基酸代谢先天性缺陷与遗传性共济失调。
Adv Neurol. 1978;21:257-65.
5
Methionine metabolism in mammals: the biochemical basis for homocystinuria.哺乳动物中的甲硫氨酸代谢:同型胱氨酸尿症的生化基础。
Metabolism. 1974 Apr;23(4):387-98. doi: 10.1016/0026-0495(74)90057-2.
6
Fetal tissue amino acid concentrations in argininosuccinic aciduria and in "maternal homocystinuria".精氨琥珀酸尿症和“母体高胱氨酸尿症”中的胎儿组织氨基酸浓度。
Clin Chim Acta. 1979 Jun 1;94(2):101-8. doi: 10.1016/0009-8981(79)90001-9.
7
Aminoacidurias due to inherited disorders of metabolism (first of two parts).
N Engl J Med. 1973 Oct 18;289(16):835-41. doi: 10.1056/NEJM197310182891605.
8
Homocystinuria due to cystathionine synthase deficiency: the effect of pyridoxine.由于胱硫醚合成酶缺乏所致的同型胱氨酸尿症:维生素B6的作用。
J Clin Invest. 1970 Sep;49(9):1762-73. doi: 10.1172/JCI106394.
9
Homocystinuria: pathogenetic mechanisms.同型胱氨酸尿症:发病机制
Am J Med Sci. 1977 Mar-Apr;273(2):120-32.
10
Homocystinuria: amino acid pattern of the liver.同型胱氨酸尿症:肝脏的氨基酸模式
Tohoku J Exp Med. 1967 Aug;92(4):325-32. doi: 10.1620/tjem.92.325.

引用本文的文献

1
S100B, Homocysteine, Vitamin B12, Folic Acid, and Procalcitonin Serum Levels in Remitters to Electroconvulsive Therapy: A Pilot Study.电抽搐治疗缓解者的 S100B、同型半胱氨酸、维生素 B12、叶酸和降钙素原血清水平:一项初步研究。
Dis Markers. 2018 Jan 10;2018:2358451. doi: 10.1155/2018/2358451. eCollection 2018.
2
Intermittent hypermethioninaemia associated with normal hepatic methionine adenosyltransferase activity: report of a case.与正常肝脏蛋氨酸腺苷转移酶活性相关的间歇性高蛋氨酸血症:病例报告
J Inherit Metab Dis. 1982;5(2):101-5. doi: 10.1007/BF01800001.