• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Letter: A1 and C9 marker chromosomes in children with combined minor and major malformations.

作者信息

Kunze J, Mau G

出版信息

Lancet. 1975 Feb 1;1(7901):273. doi: 10.1016/s0140-6736(75)91167-8.

DOI:10.1016/s0140-6736(75)91167-8
PMID:46411
Abstract
摘要

相似文献

1
Letter: A1 and C9 marker chromosomes in children with combined minor and major malformations.信函：合并有轻度和重度畸形的儿童中的A1和C9标记染色体。
Lancet. 1975 Feb 1;1(7901):273. doi: 10.1016/s0140-6736(75)91167-8.
2
Prenatal diagnosis of a congenital anomaly of isochromosome 18q--a case report.18号染色体等臂异常先天性畸形的产前诊断——病例报告
Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 1988 May;41(5):383-8.
3
Prenatal detection of heart defects as an indication for chromosome analysis.产前检测出心脏缺陷作为染色体分析的指征。
Ann Genet. 1990;33(2):79-83.
4
An analphoid supernumerary marker chromosome derived from chromosome 3 ascertained in a fetus with multiple malformations.在一名患有多种畸形的胎儿中确定的一条源自3号染色体的无着丝粒额外标记染色体。
J Med Genet. 2000 Oct;37(10):807-10. doi: 10.1136/jmg.37.10.807.
5
Prenatal diagnosis of interstitial deletion of 17(p11.2p11.2) (Smith-Magenis syndrome).17号染色体间质缺失（p11.2p11.2）（史密斯-马吉尼斯综合征）的产前诊断
Am J Med Genet. 1994 Jan 15;49(2):253-4. doi: 10.1002/ajmg.1320490220.
6
[Trisomy of the short arm of chromosome 9].
Pediatr Pol. 1989 Apr;64(4):248-52.
7
Inv dup(15) supernumerary marker chromosomes.inv dup(15) 额外标记染色体。
J Med Genet. 1994 Aug;31(8):585-94. doi: 10.1136/jmg.31.8.585.
8
Trisomy 18 (Edwards syndrome) in Delaware.特拉华州的18三体综合征（爱德华兹综合征）。
Del Med J. 1983 Jan;55(1):27-30.
9
Letter: Chromosome polymorphism and prenatal diagnosis.信函：染色体多态性与产前诊断。
Lancet. 1975 May 31;1(7918):1253. doi: 10.1016/s0140-6736(75)92254-0.
10
[A new clinico-cytogenetic syndrome--a proximal deletion of the short arm of chromosome 17].
Pediatriia. 1988(11):82-4.

引用本文的文献

1
Chromosome variants in children referred for cytogenetic examination from two paediatric departments during a 12-year-period.在12年期间，从两个儿科科室转来进行细胞遗传学检查的儿童中的染色体变异。
Hum Genet. 1980;56(1):67-9. doi: 10.1007/BF00281571.
2
Aspects of evaluation, significance, and evolution of human C-band heteromorphism.人类C带异态性的评估、意义及进化方面
Hum Genet. 1982;61(4):281-94. doi: 10.1007/BF00276592.
3
Pericentric inversions. Problems and significance for clinical genetics.臂间倒位。临床遗传学中的问题及意义。
Hum Genet. 1984;68(1):1-47. doi: 10.1007/BF00293869.
4
Human chromosomal heteromorphisms in American blacks. III. Evidence for racial differences in RFA color and QFQ intensity heteromorphisms.美国黑人的人类染色体异态性。III. RFA颜色和QFQ强度异态性种族差异的证据。
Hum Genet. 1981;56(3):329-37. doi: 10.1007/BF00274688.
5
C-band polymorphisms of chromosome 9: quantification by Ce-bands.9号染色体的C带多态性：通过着丝粒带进行定量分析
Hum Genet. 1987 Sep;77(1):1-5. doi: 10.1007/BF00284704.
6
A new variant of chromosome 16.
Hum Genet. 1987 May;76(1):100-1. doi: 10.1007/BF00283058.
7
Morphologic variability of human chromosomes: polymorphism of constitutive heterochromatin.人类染色体的形态变异：组成型异染色质的多态性
Hum Genet. 1976 May 19;32(2):149-54. doi: 10.1007/BF00291498.
8
Association of pericentric inversion of chromosome 9 and reproductive failure in ten unrelated families.十个非亲缘家庭中9号染色体臂间倒位与生殖功能衰竭的关联
Humangenetik. 1975 Sep 20;30(3):217-24. doi: 10.1007/BF00279187.
9
Classification of qh regions in human chromosomes 1, 9, and 16 by C-banding.通过C显带对人类1号、9号和16号染色体上的qh区域进行分类。
Hum Genet. 1977 Aug 31;38(1):35-8. doi: 10.1007/BF00295805.
10
Polymorphism of chromosome 9 in 600 Greek subjects.600名希腊受试者的9号染色体多态性
Am J Hum Genet. 1978 Jan;30(1):85-9.