• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Identification of an abnormal B chromosome in the 4p- syndrome by using QM fluorescence].

作者信息

Franceschini P, Fabris C, Bogetti G, Santoro M A

出版信息

Nouv Presse Med. 1973 Feb 3;2(5):322.

PMID:4686229
Abstract
摘要

相似文献

1
[Identification of an abnormal B chromosome in the 4p- syndrome by using QM fluorescence].[运用QM荧光技术鉴定4p-综合征中的一条异常B染色体]
Nouv Presse Med. 1973 Feb 3;2(5):322.
2
[Cytogenetic and pathological observations in the (4p-) SYNDROME (Wolf syndrome)].(4p-)综合征（沃尔夫综合征）的细胞遗传学与病理学观察
Beitr Pathol. 1971 Apr;143(1):84-96.
3
The Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 Jun;7(7):314-7.
4
[Ocular anomalies and syndrome 4p-].[眼部异常与4p-综合征]
J Genet Hum. 1976 Nov;24 Suppl:145-9.
5
Second case of chromosomal translocation t(4p 14q) (in a boy with severe kyphoscoliosis and obesity of the trunk).染色体易位t(4p 14q)的第二例（患儿患有严重脊柱后凸和躯干肥胖）
Ann Genet. 1969 Jun;12(2):115-8.
6
[Deficiency in the short arms of Group B (4p--; 5p--) chromosomes. Studies on 6 patients].[B组染色体短臂缺失（4p--；5p--）。对6例患者的研究]
Z Kinderheilkd. 1971;110(3):218-47.
7
The 4p- syndrome. A clinically recognizable chromosomal deletion syndrome.4p-综合征。一种临床上可识别的染色体缺失综合征。
Am J Dis Child. 1971 Nov;122(5):421-5.
8
Trisomy 4p syndrome.4p三体综合征
Am J Dis Child. 1976 Oct;130(10):1119-20.
9
Subglottic pseudotumor, laryngeal dysplasia, and chondrodysplasia calcificans congenita with a t(D;B) chromosomal translocation.
Ann Genet. 1967 Jun;10(2):55-9.
10
Clinical, cytogenetic and autoradiographic studies in 10 cases with rare chromosome disorders II. Cases 3,4 and 5.10例罕见染色体疾病的临床、细胞遗传学及放射自显影研究II。病例3、4和5。
Ann Genet. 1970 Jun;13(2):129-34.