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The 4p- syndrome. A clinically recognizable chromosomal deletion syndrome.

作者信息

Guthrie R D, Aase J M, Asper A C, Smith D W

出版信息

Am J Dis Child. 1971 Nov;122(5):421-5.

PMID:5129531
Abstract
摘要

相似文献

1
The 4p- syndrome. A clinically recognizable chromosomal deletion syndrome.4p-综合征。一种临床上可识别的染色体缺失综合征。
Am J Dis Child. 1971 Nov;122(5):421-5.
2
A partial trisomy 5p syndrome.5p部分三体综合征
Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(5):191-200.
3
On the deletion 4p16 Wolf-Hirschhorn syndrome.关于4p16缺失的沃尔夫-赫希霍恩综合征。
Ann Genet. 1979;22(4):228-31.
4
Duplication 11 (q21 to 23 leads to qter) syndrome.11号染色体重复（q21至23延伸至qter）综合征
Birth Defects Orig Artic Ser. 1977;13(3B):167-86.
5
[Wolf syndrome. Apropos of 2 cases].[沃尔夫综合征。附2例报告]
An Esp Pediatr. 1983 Feb;18(2):113-7.
6
[Familial translocation t(4;22) (p11;p12) and trisomy 4p in 2 sisters].[两姐妹中的家族性4号与22号染色体易位t(4;22)(p11;p12)及4号染色体短臂三体]
Ann Genet. 1974 Jun;17(2):119-24.
7
[Trisomy 4p].
Ann Genet. 1974 Jun;17(2):125-8.
8
Elucidation of the cytogenetic abnormality in a 4p- "phenocopy".4p-“拟表型”细胞遗传学异常的阐释。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(3B):275-86.
9
[Partial deletion of the short arm of chromosome 4. Apropos of 3 cases].[4号染色体短臂部分缺失。附3例报告]
Ann Genet. 1977 Jun;20(2):93-100.
10
[Trisomy 4p due to recombination aneusomy of an inversion 4 (p 14, q 35)].[因4号染色体倒位（p14，q35）的重组非整倍体导致的4号染色体短臂三体]
Ann Genet. 1974 Jun;17(2):109-14.

引用本文的文献

1
Pitt-Rogers-Danks syndrome and Wolf-Hirschhorn syndrome are caused by a deletion in the same region on chromosome 4p 16.3.皮特-罗杰斯-丹克斯综合征和沃尔夫-赫希霍恩综合征是由4号染色体短臂16.3区域的相同缺失引起的。
J Med Genet. 1997 Jul;34(7):569-72. doi: 10.1136/jmg.34.7.569.
2
Neuropathological findings in Wolf-Hirschhorn (4p-) syndrome.
Acta Neuropathol. 1981;55(2):163-5. doi: 10.1007/BF00699242.
3
Paternal transmission of a B-D translocation, t(4p-; 14p + or 15p+), resulting in a partial 4p trisomy.
Humangenetik. 1972;16(3):251-9. doi: 10.1007/BF00273472.
4
The 4p-syndrome, with a report of two new cases.
Humangenetik. 1973;19(1):99-109. doi: 10.1007/BF00295238.
5
Further observations on a previously reported case of 4p--syndrome.
Humangenetik. 1972;15(4):361-3. doi: 10.1007/BF00281740.
6
(6;15) Translocation with loss of chromosome material in the patient and various chromosome aberrations in family members.患者存在（6；15）易位并伴有染色体物质缺失，家庭成员存在各种染色体畸变。
Humangenetik. 1973 May 25;18(3):195-202. doi: 10.1007/BF00290596.
7
Deletion from the long arm of chromosome 4 (46,XX,4q-) associated with congenital anomalies.与先天性异常相关的4号染色体长臂缺失（46,XX,4q-）
J Med Genet. 1973 Mar;10(1):83-5. doi: 10.1136/jmg.10.1.83.
8
Wolf syndrome.沃尔夫综合征
Pediatr Radiol. 1991;21(5):369-72. doi: 10.1007/BF02011492.
9
Translocation of chromosome 4 and 9 with ring formation of chromosome 4 short arm.4号和9号染色体易位，伴有4号染色体短臂环状形成。
J Med Genet. 1978 Aug;15(4):310-4. doi: 10.1136/jmg.15.4.310.
10
The non-ossified pubis.未骨化的耻骨。
Pediatr Radiol. 1979 Apr 19;8(2):87-92. doi: 10.1007/BF00973997.