• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Familial renal-retinal dystrophy.

作者信息

Senior B

出版信息

Am J Dis Child. 1973 Mar;125(3):442-7. doi: 10.1001/archpedi.1973.04160030094021.

DOI:10.1001/archpedi.1973.04160030094021
PMID:4692602
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial renal-retinal dystrophy.家族性肾视网膜营养不良。
Am J Dis Child. 1973 Mar;125(3):442-7. doi: 10.1001/archpedi.1973.04160030094021.
2
Familial interstitial nephritis.
Clin Nephrol. 1976 Dec;6(6):513-7.
3
[Familial chronic interstitial nephropathy and retinal dystrophy (Senior-Loken syndrome)].[家族性慢性间质性肾病和视网膜营养不良（Senior-Loken综合征）]
Nouv Presse Med. 1974 Feb 9;3(6):309-12.
4
Familial interstitial nephritis.家族性间质性肾炎
Clin Nephrol. 1981 Sep;16(3):109-13.
5
[Pigmentosum retinis and tubulo-interstitial nephronophtisis in Sensenbrenner syndrome: a case report].[色素性视网膜炎和肾小管间质性肾单位痨见于森嫩布伦纳综合征：一例报告]
J Fr Ophtalmol. 2000 Feb;23(2):158-60.
6
[Nephronophtisis in Senegal: first 3 cases].[塞内加尔的肾发育不全：首例3例病例]
Nephrologie. 1997;18(7):299-302.
7
Familial interstitial nephritis with progressive renal failure.家族性间质性肾炎伴进行性肾衰竭。
Am J Kidney Dis. 2000 Oct;36(4):E25. doi: 10.1053/ajkd.2000.17730.
8
[Nephronophtisis in a child whose father has isolated ocular involvement].[父亲仅有眼部受累的患儿患肾单位肾痨]
Arch Fr Pediatr. 1989 Mar;46(3):203-4.
9
Hereditary interstitial nephritis without basement membrane changes.
Nephron. 1995;69(4):418-23. doi: 10.1159/000188512.
10
Mitochondrial mutation as a probable causative factor in familial progressive tubulointerstitial nephritis.线粒体突变可能是家族性进行性肾小管间质性肾炎的致病因素。
Hum Genet. 1997 Apr;99(4):484-7. doi: 10.1007/s004390050393.

引用本文的文献

1
A Bedouin kindred with infantile nephronophthisis demonstrates linkage to chromosome 9 by homozygosity mapping.一个患有婴儿型肾单位肾痨的贝都因家族通过纯合性定位显示与9号染色体连锁。
Am J Hum Genet. 1998 Nov;63(5):1404-10. doi: 10.1086/302108.
2
Senior-Løken syndrome with marbelized fundus and unusual skeletal abnormalities. A case report.伴有眼底大理石样改变及特殊骨骼异常的Senior-Løken综合征。病例报告。
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1993 Apr;231(4):242-6. doi: 10.1007/BF00918849.
3
Hereditary renal-retinal dysplasia.遗传性肾视网膜发育不良。
Doc Ophthalmol. 1980 Oct 15;49(2):347-59. doi: 10.1007/BF01886626.
4
The nephronophthisis complex. A clinicopathologic study in children.肾痨综合征。儿童的临床病理研究。
Virchows Arch A Pathol Anat Histol. 1982;394(3):235-54. doi: 10.1007/BF00430668.
5
Cystic kidneys. Genetics, pathologic anatomy, clinical picture, and prenatal diagnosis.多囊肾。遗传学、病理解剖学、临床表现及产前诊断。
Hum Genet. 1984;68(2):104-35. doi: 10.1007/BF00279301.
6
Mesangioproliferative glomerulonephritis associated with retinitis pigmentosa.与色素性视网膜炎相关的系膜增生性肾小球肾炎。
Br J Ophthalmol. 1988 Mar;72(3):210-1. doi: 10.1136/bjo.72.3.210.
7
Renal cysts in pediatric patients. A classification and overview.小儿患者的肾囊肿。分类与概述。
Pediatr Nephrol. 1990 Jan;4(1):69-77. doi: 10.1007/BF00858446.
8
Juvenile nephronophthisis associated with retinal pigmentary dystrophy, cerebellar ataxia, and skeletal abnormalities.青少年肾单位肾痨伴视网膜色素变性、小脑共济失调和骨骼异常。
Arch Dis Child. 1976 Oct;51(10):801-3. doi: 10.1136/adc.51.10.801.
9
Juvenile nephronophthisis associated with skeletal abnormalities and hepatic fibrosis.青少年肾单位肾痨伴骨骼异常和肝纤维化。
Arch Dis Child. 1976 Oct;51(10):799-801. doi: 10.1136/adc.51.10.799.
10
Phalangeal cone shaped epiphysis of the hands (PhCSEH) and chronic renal disease--the conorenal syndromes.
Pediatr Radiol. 1979 Feb 26;8(1):32-8. doi: 10.1007/BF00973675.