Bolton T B
J Physiol. 1973 Feb;228(3):693-712. doi: 10.1113/jphysiol.1973.sp010107.
用玻璃微电极细胞内记录豚鼠回肠末端分离的纵行肌的膜电位。
在室温下保存然后置于35℃ 15 - 30分钟或约1小时的组织中,换成无钾溶液时膜电位的下降分别为21.4±3.5 mV和13.4±1.8 mV。哇巴因(1.7×10⁻⁶M)使膜电位下降8.1±1.1 mV。将钾重新加入无钾溶液中,或从含哇巴因溶液换成不含哇巴因溶液,导致膜电位升高,且升高幅度大于初始下降幅度。
将钾重新加入无钾溶液中会使膜电位升高,在10秒内开始,15 - 30秒内达到最大值。哇巴因可使这种反应减弱、消除或转变为去极化。在氯缺乏(13 mM)溶液中,膜电阻增加,重新加入钾的反应增强2.5倍,以至于膜电位有时超过 - 100 mV,这可能比E(K)更负。基于这些结果,推测重新加入钾的反应是由于钠泵的生电活性。
在无钾溶液中最初30分钟内,短暂重新加入固定浓度钾的反应增强。这种增强不是由于膜电阻增加,因为在无钾溶液中膜电阻随时间下降。提示反应增强是由于细胞内钠浓度逐渐升高,已知在无钾溶液中平滑肌会出现这种情况。
在大约0.1 - 20 mM范围内增加钾浓度,会增加将钾重新加入无钾溶液时观察到的生电电位的大小。重新加入钾(0.6、5.9或20 mM)时膜电阻下降,钾浓度越高下降越大。当考虑到膜电阻下降时,在0.6 - 20 mM范围内生电反应对钾浓度的依赖性大大增加。
结果表明,通过增加细胞外钾浓度,可能还通过增加细胞内钠浓度,可提高该组织中生电钠泵的速率。提示后者升高可使泵对前者的增加更敏感。