Bolton T B
J Physiol. 1973 Feb;228(3):713-31. doi: 10.1113/jphysiol.1973.sp010108.
在生理盐溶液中,从豚鼠回肠末端分离出的纵行肌进行膜电位的细胞内记录。
短暂施加乙酰胆碱后,当从组织中洗去乙酰胆碱时,膜复极化,然后超极化(“后超极化”)至超过施加乙酰胆碱前的水平。
在无钾溶液、缺钠(17 mM)溶液或存在哇巴因(1.7×10⁻⁶ M)的情况下,施加乙酰胆碱后未观察到后超极化。在这些条件下,复极化延迟,尤其是在膜电位达到 -20至 -30 mV后,且通常不完全。
当在缺氯(13 mM)溶液中施加乙酰胆碱时,后超极化显著更大(P < 0.01)。
偶然观察到,在无钾溶液中存在乙酰胆碱时膜电位更正(显著性P < 0.025),在缺氯溶液中无变化(P > 0.4),而在缺钠(17 mM)溶液中更负得多(P << 0.001),这证实了先前使用卡巴胆碱的结果。
当施加2分钟的1.4×10⁻⁶ M卡巴胆碱时,施加开始后15 - 20秒的膜电位不受哇巴因(10⁻⁵ M)影响,但随后显示出显著更大的正向偏移(P < 0.005),因此在卡巴胆碱中120秒后的电位在存在哇巴因时显著更正(P < 0.025)。在5.5×10⁻⁵ M卡巴胆碱中45秒后,膜电位在存在哇巴因(10⁻⁵ M)时也显著更正(P < 0.005)。
基于关于钠和钾移动的假设进行的计算表明,当钠泵活动停止时,在存在卡巴胆碱的情况下膜电位的正向偏移可以通过跨膜钠和钾梯度下降进行定量解释。似乎在存在卡巴胆碱时,钠泵出的电生部分较小。
得出结论,向该平滑肌施加乙酰胆碱或卡巴胆碱(> 10⁻⁶ M)会扰乱跨膜钠和钾梯度。这些扰乱的方向是刺激电生钠泵。去极化结果存在一些限制,钠的电生排出增加是施加乙酰胆碱后出现后超极化的原因。