• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Unusual forms of portal hypertension].

作者信息

Guntz M, Albaret P, Billabert D, Roulleau Y, Rolland J Y, Toulemonde J L

出版信息

Ann Chir. 1973 Mar;27(3):334-8.

PMID:4707157
Abstract
摘要

相似文献

1
[Unusual forms of portal hypertension].[门静脉高压的特殊形式]
Ann Chir. 1973 Mar;27(3):334-8.
2
Hereditary hemorrhagic telangiectasia presenting with portal hypertension and cirrhosis of the liver. A case report.
Gastroenterology. 1972 Oct;63(4):660-4.
3
[Cholangiodysplastic pseudocirrhosis (congenital liver fibrosis), a little-known cause of portal hypertension].
Z Gesamte Inn Med. 1975 May;30(9):334-7.
4
[Cholangiodysplastic pseudocirrhosis].
Kinderarztl Prax. 1970 Feb;38(2):65-73.
5
[Anatomo-clinical problems posed by congenital hepatic fibrosis].[先天性肝纤维化引发的解剖学临床问题]
Cah Med. 1971 Oct 15;12(12):1015-30.
6
[The cholengiodysplastic pseudo-liver cirrhosis].[胆管发育异常性假性肝硬化]
Z Arztl Fortbild (Jena). 1979 Apr 1;73(7):332-4.
7
Non cirrhotic portal hypertension.非肝硬化性门静脉高压症
Mater Med Pol. 1981 Jan-Mar;13(1):26-9.
8
Non-cirrhotic intrahepatic portal hypertension in adults.成人非肝硬化性肝内门静脉高压症
Clin Gastroenterol. 1985 Jan;14(1):21-31.
9
[Intrahepatic portal venous hypoplasia in Alagille's syndrome].[阿拉吉耶综合征中的肝内门静脉发育不全]
Arch Fr Pediatr. 1985 Feb;42(2):107-9.
10
[The Alagille syndrome in an adult].
Dtsch Med Wochenschr. 1990 Aug 24;115(34):1276-9. doi: 10.1055/s-2008-1065153.

引用本文的文献

1
The liver in hereditary haemorrhagic teleangiectasia: an inborn error of vascular structure with multiple manifestations: a reappraisal.遗传性出血性毛细血管扩张症中的肝脏：一种具有多种表现的先天性血管结构异常：重新评估
Gut. 1978 Jun;19(6):531-7. doi: 10.1136/gut.19.6.531.