人类正常肝脏及先天性异染性脑白质营养不良病例中脑苷脂硫酸酯酶的一种激活剂。 - Suppr

Suppr

超能文献

An activator of cerebroside sulphatase in human normal liver and in cases of congenital metachromatic leukodystrophy.

作者信息

Jatzkewitz H, Stinshoff K

出版信息

FEBS Lett. 1973 May 15;32(1):129-31. doi: 10.1016/0014-5793(73)80754-9.

DOI:10.1016/0014-5793(73)80754-9

PMID:4715673

Abstract

摘要

相似文献

An activator of cerebroside sulphatase in human normal liver and in cases of congenital metachromatic leukodystrophy.人类正常肝脏及先天性异染性脑白质营养不良病例中脑苷脂硫酸酯酶的一种激活剂。

FEBS Lett. 1973 May 15;32(1):129-31. doi: 10.1016/0014-5793(73)80754-9.

Cerebroside-sulphatase and arylsulphatase A deficiency in metachromatic leukodystrophy (ML).异染性脑白质营养不良（ML）中的脑苷脂硫酸酯酶和芳基硫酸酯酶A缺乏症。

J Neurochem. 1969 Jan;16(1):19-28. doi: 10.1111/j.1471-4159.1969.tb10339.x.

The patterns of arylsulphatases A and B in human normal and metachromatic leucodystrophy tissues and their relationship to the cerebroside sulphatase activity.人正常组织和异染性脑白质营养不良组织中芳基硫酸酯酶A和B的模式及其与脑苷脂硫酸酯酶活性的关系。

J Neurochem. 1973 Feb;20(2):279-87. doi: 10.1111/j.1471-4159.1973.tb12127.x.

Enzymic studies of sulphatases in tissues of the normal human and in metachromatic leukodystrophy with multiple sulphatase deficiencies: arylsulphatases A, B and C, cerebroside sulphatase, psychosine sulphatase and steroid sulphatases.正常人组织及伴有多种硫酸酯酶缺乏的异染性脑白质营养不良中硫酸酯酶的酶学研究：芳基硫酸酯酶A、B和C、脑苷脂硫酸酯酶、鞘氨醇半乳糖苷硫酸酯酶及类固醇硫酸酯酶。

J Neurochem. 1974 Dec;23(6):1161-70. doi: 10.1111/j.1471-4159.1974.tb12213.x.

Late adult metachromatic leukodystrophy. Arylsulfatase A activity of leukocytes in two families.晚发型成人异染性脑白质营养不良。两个家族中白细胞的芳基硫酸酯酶A活性。

Arch Neurol. 1972 Jul;27(1):87-90. doi: 10.1001/archneur.1972.00490130089013.

Treatment of metachromatic leukodystrophy in fibroblasts by enzyme replacement.通过酶替代疗法治疗成纤维细胞中的异染性脑白质营养不良。

N Engl J Med. 1971 Mar 25;284(12):672-3. doi: 10.1056/NEJM197103252841214.

A correlation of intracellular cerebroside sulfatase activity in fibroblasts with latency in metachromatic leukodystrophy.成纤维细胞内脑苷脂硫酸酯酶活性与异染性脑白质营养不良潜伏期的相关性。

Biochem Biophys Res Commun. 1971 Aug 6;44(3):660-6. doi: 10.1016/s0006-291x(71)80134-1.

Infantile and adult-onset metachromatic leukodystrophy. Biochemical comparisons and predictive diagnosis.婴儿型和成人型异染性脑白质营养不良。生化比较与预测诊断。

N Engl J Med. 1971 Sep 30;285(14):785-7. doi: 10.1056/NEJM197109302851407.

Deficiency of arylsulfatase A in juvenile metachromatic leucodystrophy: fibroblast studies.青少年型异染性脑白质营养不良中芳基硫酸酯酶A的缺乏：成纤维细胞研究

Monogr Hum Genet. 1972;6:148-9. doi: 10.1159/000392678.

Enzymatic abnormality of the carrier state in metachromatic leukodystrophy.异染性脑白质营养不良携带者状态的酶异常。

Clin Chim Acta. 1970 Sep;29(3):375-9. doi: 10.1016/0009-8981(70)90005-7.

引用本文的文献

Concentrations of an activator protein for sphingolipid hydrolysis in liver and brain samples from patients with lysosomal storage diseases.溶酶体贮积病患者肝脏和脑样本中鞘脂水解激活蛋白的浓度。

J Clin Invest. 1983 Nov;72(5):1622-8. doi: 10.1172/JCI111121.

Cerebroside sulfatase activator deficiency induced metachromatic leukodystrophy.脑苷脂硫酸酯酶激活剂缺乏导致异染性脑白质营养不良。

Am J Hum Genet. 1981 Nov;33(6):900-6.

Sphingolipidoses.鞘脂贮积症

J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol). 1974;8:94-105.

Sulfatide excreting heterozygous carrier of juvenile metachromatic leukodystrophy or asymptomatic patient of adult metachromatic leukodystrophy.青少年型异染性脑白质营养不良的硫酸脑苷脂排泄杂合子携带者或成人型异染性脑白质营养不良的无症状患者。

Humangenetik. 1975 Oct 7;29(4):299-307. doi: 10.1007/BF00394192.

[Sphingolipid storage disease as an example of a molecular neuropathology (author's transl)].以鞘脂贮积病为例的分子神经病理学（作者译）

Arch Psychiatr Nervenkr (1970). 1976 Apr 30;221(3):213-25. doi: 10.1007/BF00418481.

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

立即体验