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Familial "mitochondrial" myopathy. A myopathy associated with disordered oxidative metabolism in muscle fibres. 2. Biochemical findings.

作者信息

Worsfold M, Park D C, Pennington R J

出版信息

J Neurol Sci. 1973 Jul;19(3):261-74. doi: 10.1016/0022-510x(73)90090-7.

DOI:10.1016/0022-510x(73)90090-7
PMID:4716844
Abstract
摘要

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1
Familial "mitochondrial" myopathy. A myopathy associated with disordered oxidative metabolism in muscle fibres. 2. Biochemical findings.家族性“线粒体”肌病。一种与肌纤维氧化代谢紊乱相关的肌病。2. 生化检查结果。
J Neurol Sci. 1973 Jul;19(3):261-74. doi: 10.1016/0022-510x(73)90090-7.
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1
Megamitochondria formation - physiology and pathology.巨型线粒体的形成——生理学与病理学
J Cell Mol Med. 2002 Oct-Dec;6(4):497-538. doi: 10.1111/j.1582-4934.2002.tb00452.x.
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Histochemistry. 1980;69(3):217-32. doi: 10.1007/BF00489769.
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Eur J Pediatr. 1984 Feb;141(4):192-207. doi: 10.1007/BF00572761.
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Maternal inheritance of human mitochondrial DNA.人类线粒体DNA的母系遗传
Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Nov;77(11):6715-9. doi: 10.1073/pnas.77.11.6715.
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Z Neurol. 1974 Apr 4;206(4):309-26.
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J Bioenerg Biomembr. 1988 Apr;20(2):161-91. doi: 10.1007/BF00768393.
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Am J Hum Genet. 1991 Mar;48(3):502-10.