Vizi E S
Br J Pharmacol. 1973 Apr;47(4):765-77. doi: 10.1111/j.1476-5381.1973.tb08203.x.
研究了豚鼠纵行肌条神经末梢的副交感神经节兴奋剂释放乙酰胆碱的情况。在硫酸毒扁豆碱存在的情况下收集释放的乙酰胆碱。
尼古丁和1,1 - 二甲基 - 4'- 苯基哌嗪碘化物(DMPP)释放乙酰胆碱。河豚毒素(50纳克/毫升)和六甲铵完全阻止了它们对乙酰胆碱释放的作用,表明它们的作用是作用于细胞体的烟碱受体。去甲肾上腺素(1微克/毫升)、过量镁和去除钙抑制了尼古丁或DMPP诱导的乙酰胆碱释放。
对尼古丁和DMPP的乙酰胆碱释放作用存在快速耐受性。
胆囊收缩素八肽酰胺和蛙皮素(10⁻⁹摩尔/升)增强了乙酰胆碱释放且未产生耐受性。河豚毒素完全抑制了乙酰胆碱释放。然而,六甲铵或用5 - 羟色胺脱敏并不能阻止它们的作用。在尼古丁作用的早期阶段,所研究的多肽未能增加乙酰胆碱释放。然而,几分钟后,尽管组织仍暴露于尼古丁,组织对多肽变得敏感。这些数据表明在副交感神经节细胞中存在独立的胃肠激素敏感受体。
去甲肾上腺素抑制多肽的乙酰胆碱释放作用。这种作用是通过α - 肾上腺素受体介导的,因为酚妥拉明阻止了其作用。
过量镁(9.3毫摩尔/升)也减少了对多肽的乙酰胆碱释放反应。