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成骨不全合并多发性骨髓瘤

Osteogenesis imperfecta associated with multiple myeloma.

作者信息

Kutnowski M, Futeral B, Verbanck M, Naets J P, Mullier J P

出版信息

Scand J Haematol. 1979 Apr 4;22(4):339-42. doi: 10.1111/j.1600-0609.1979.tb00429.x.

DOI:10.1111/j.1600-0609.1979.tb00429.x
PMID:472657
Abstract

In a case of osteogenesis imperfecta with multiple fractures already from childhood, myelomatosis was diagnosed at the age of 52 years because of a serum M-component (IgG, lambda), Bence Jones proteinuria, myeloma cells in the bone marrow, and osteolytic skeletal lesions. She died 10 months later. A partial postmortem examination of a larger bone lesion confirmed the diagnosis.

摘要

在一例自幼就已出现多处骨折的成骨不全病例中,52岁时因血清M成分(IgG,λ)、本斯·琼斯蛋白尿、骨髓中的骨髓瘤细胞以及溶骨性骨骼病变而被诊断为骨髓瘤。10个月后她去世。对一处较大骨病变进行的部分尸检证实了诊断。

相似文献

1
Osteogenesis imperfecta associated with multiple myeloma.成骨不全合并多发性骨髓瘤
Scand J Haematol. 1979 Apr 4;22(4):339-42. doi: 10.1111/j.1600-0609.1979.tb00429.x.
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引用本文的文献

1
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