患有与β-羟基异戊酸尿症和β-甲基巴豆酰甘氨酸尿症相关的亮氨酸代谢缺陷的儿童。 - Suppr

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Child with a defect in leucine metabolism associated with beta-hydroxyisovaleric aciduria and beta-methylcrotonylglycinuria.

作者信息

Gompertz D, Bartlett K, Blair D, Stern C M

出版信息

Arch Dis Child. 1973 Dec;48(12):975-7. doi: 10.1136/adc.48.12.975.

DOI:10.1136/adc.48.12.975

PMID:4765660

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1648668/

Abstract

摘要

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