• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Megavitamin therapy in inherited metabolic disorders.

作者信息

Kalhan S C

出版信息

Indian J Pediatr. 1981 Sep-Oct;48(394):635-46. doi: 10.1007/BF02821592.

DOI:10.1007/BF02821592
PMID:7327660
Abstract
摘要

相似文献

1
Megavitamin therapy in inherited metabolic disorders.遗传性代谢紊乱中的大剂量维生素疗法。
Indian J Pediatr. 1981 Sep-Oct;48(394):635-46. doi: 10.1007/BF02821592.
2
Megadose vitamins. Use and misuse.
N Engl J Med. 1983 Aug 25;309(8):488-90. doi: 10.1056/NEJM198308253090808.
3
Enzyme manipulation by specific megavitamin therapy.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1980;16(1):239-67.
4
Neurologic action of megadoses of vitamins.大剂量维生素的神经学作用。
Bibl Nutr Dieta. 1986(38):120-35. doi: 10.1159/000412607.
5
Vitamin-responsive inborn errors of metabolism.
Metabolism. 1973 Oct;22(10):1319-44. doi: 10.1016/0026-0495(73)90276-x.
6
[Vitamin-dependent inborn metabolic disorders].[维生素依赖性先天性代谢障碍]
Cesk Pediatr. 1976 Jan;31(1):21-4.
7
Vitamin-responsive inherited diseases affecting the nervous system.
Res Publ Assoc Res Nerv Ment Dis. 1974;53:263-72.
8
Genetic diseases of metabolism.
Annu Rev Biochem. 1972;41(10):543-76. doi: 10.1146/annurev.bi.41.070172.002551.
9
Megavitamin therapy.大剂量维生素疗法
Prim Care. 1982 Sep;9(3):605-19.
10
Vitamins and inherited human errors of metabolism.维生素与人类遗传性代谢缺陷
Int J Vitam Nutr Res Suppl. 1989;30:148-52.

本文引用的文献

1
PERNICIOUS ANEMIA IN CHILDHOOD.儿童恶性贫血
N Engl J Med. 1965 May 13;272:981-6. doi: 10.1056/NEJM196505132721901.
2
Pyridoxine dependency: report of a case of intractable convulsions in an infant controlled by pyridoxine.维生素B6依赖症：一例由维生素B6控制的婴儿顽固性惊厥病例报告。
Pediatrics. 1954 Feb;13(2):140-5.
3
Reassessment of biotin-responsiveness in "unresponsive" propionyl CoA carboxylase deficiency.对“无反应性”丙酸辅酶A羧化酶缺乏症中生物素反应性的重新评估。
J Pediatr. 1980 Dec;97(6):964-6. doi: 10.1016/s0022-3476(80)80437-9.
4
Holocarboxylase synthetase deficiency: a biotin-responsive organic acidemia.全羧化酶合成酶缺乏症：一种生物素反应性有机酸血症。
J Pediatr. 1980 May;96(5):845-9. doi: 10.1016/s0022-3476(80)80554-3.
5
Long-term management of a patient with vitamin B12-responsive methylmalonic acidemia.维生素B12反应性甲基丙二酸血症患者的长期管理
J Pediatr. 1980 Mar;96(3 Pt 1):425-6. doi: 10.1016/s0022-3476(80)80687-1.
6
Homocystinuria caused by 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase deficiency: a case in an infant responding to methionine, folinic acid, pyridoxine, and vitamin B12 therapy.由5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏引起的同型胱氨酸尿症：一例对蛋氨酸、亚叶酸、维生素B6和维生素B12治疗有反应的婴儿病例。
J Pediatr. 1981 Feb;98(2):275-8. doi: 10.1016/s0022-3476(81)80660-9.
7
Enzyme manipulation by specific megavitamin therapy.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1980;16(1):239-67.
8
The genetic heterogeneity of lactic acidosis: occurrence of recognizable inborn errors of metabolism in pediatric population with lactic acidosis.乳酸性酸中毒的遗传异质性：儿科乳酸性酸中毒人群中可识别的先天性代谢缺陷的发生情况。
Pediatr Res. 1980 Aug;14(8):956-62. doi: 10.1203/00006450-198008000-00013.
9
A combined defect of three mitochondrial carboxylases presenting as biotin-responsive 3-methylcrotonyl glycinuria and 3-hydroxyisovaleric aciduria.一种表现为生物素反应性3-甲基巴豆酰甘氨酸尿症和3-羟基异戊酸尿症的三种线粒体羧化酶联合缺陷。
Clin Chim Acta. 1980 Jan 15;100(2):183-6. doi: 10.1016/0009-8981(80)90081-9.
10
Juvenile familial megaloblastic anaemia due to selective malabsorption of vitamin B-12. A family study and a review of the literature.由于维生素B-12选择性吸收不良导致的青少年家族性巨幼细胞贫血。一项家族研究及文献综述
Q J Med. 1966 Jul;35(139):433-53.