Powis G
J Physiol. 1973 Oct;234(1):145-62. doi: 10.1113/jphysiol.1973.sp010339.
已对儿茶酚胺与纯化的胶原蛋白和弹性蛋白的结合进行了定量估计,并研究了影响这种结合的因素。
在低浓度下,胶原蛋白对肾上腺素或去甲肾上腺素的(-)-或(+)-异构体的结合没有特异性。弹性蛋白结合肾上腺素和去甲肾上腺素的(-)-异构体的程度是(+)-异构体的两倍。
四环素抑制儿茶酚胺与胶原蛋白和弹性蛋白的结合。10(-4)M的土霉素对(-)-去甲肾上腺素与胶原蛋白结合的最大抑制率为68.4%。
已测量了灌注血管对儿茶酚胺脉冲给药或肾上腺素能神经刺激的反应。
土霉素(10(-4)M)分别使兔耳动脉对去甲肾上腺素和神经刺激的反应幅度增强10倍和6倍。
胶原蛋白和弹性组织含量高的制剂,如兔耳动脉和大鼠尾巴,比胶原蛋白和弹性组织含量低的制剂,如大鼠肛门尾骨肌,更容易受到土霉素增强作用的影响。
研究结果表明,在胶原蛋白和弹性蛋白含量高的组织中,与细胞外位点的结合是终止对去甲肾上腺素或肾上腺素能神经刺激反应的主要机制。