Fölsch U R, Wormsley K G
J Physiol. 1973 Oct;234(1):79-94. doi: 10.1113/jphysiol.1973.sp010335.
该报告描述了一种在麻醉大鼠中收集胰液的新技术。该技术涉及十二指肠灌注,特别适用于分析胰腺酶分泌的特征。为确保稳定的分泌条件,将大鼠置于30摄氏度环境中。
通过持续静脉输注给予不同组合的促胰液素和胆囊收缩素-促胰酶素,并确定了淀粉酶和胰蛋白酶的分泌模式。
观察到当60国际单位/千克·小时的胆囊收缩素-促胰酶素(淀粉酶)或120临床单位/千克·小时(胰蛋白酶)与0.5临床单位/千克·小时(促胰液素)联合使用时,胰腺酶分泌达到最大值。
促胰液素可增强胆囊收缩素-促胰酶素亚最大刺激引起的胰腺酶分泌。
胆囊收缩素-促胰酶素超最大刺激导致的胰腺酶分泌显著少于最大刺激时的分泌。
在所有剂量率下,静脉内激素恒速刺激期间,胰腺酶的分泌维持不佳。
讨论了对递增剂量刺激激素的酶分泌双相模式以及恒速刺激期间酶分泌下降的意义和可能机制。