Garcia A G, Kirpekar S M
J Physiol. 1973 Dec;235(3):693-713. doi: 10.1113/jphysiol.1973.sp010411.
脾切片在含有不同浓度钙(最高达96 mM)的Krebs溶液中于4℃预孵育不同时间后,当在37℃的正常Krebs溶液中再孵育2小时时,会失去其内源性去甲肾上腺素储备。去甲肾上腺素的损失速率大致与预孵育培养基的钙浓度和预暴露时间有关。
用等渗钡或锶(96 mM)Krebs溶液预处理也会在脾切片重新暴露于正常Krebs溶液时诱导去甲肾上腺素释放。钡比钙或锶更有效。
钙预处理诱导的增强释放发生在无钙的情况下,无论有无乙二醇双四乙酸(EGTA)。
脾切片的组织钙浓度为0.68毫摩尔/千克。在4℃用正常或96 mM钙-Krebs溶液对切片预处理4小时后,钙浓度分别增加到2.57和9.9毫摩尔/千克。
哇巴因可引起剂量依赖性的去甲肾上腺素释放,但不改变钙预处理诱导的释放。
用戊巴比妥钠而非乙醚麻醉的猫制备的脾切片对钙预处理引起的去甲肾上腺素耗竭具有抗性。
即使钙预处理使该离子的组织浓度提高了近10倍,但在无细胞外钙的情况下,高钾从钙预处理切片中诱发的[(3)H]去甲肾上腺素释放并未发生。
正常切片和经钡预处理或钠去除使其去甲肾上腺素含量严重降低的处理后切片中去甲肾上腺素的净摄取量相当。
随着去甲肾上腺素的组织储备减少,释放的和内源性[(3)H]去甲肾上腺素的比活性增加。
有人提出,用高钙溶液预处理后组织去甲肾上腺素的自发损失是由于细胞内钙离子积累对钠钾激活的ATP酶的抑制所致。有证据表明,经钙、锶或钡预处理或钠去除而耗尽其内源性递质的囊泡可重新用于储存和释放外源性去甲肾上腺素。