• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A derivative chromosome 13pat in a subject with multiple congenital abnormalities. Repository identification No. GM-1224.

作者信息

Kohn G, Cohen M M, Aronson M M, Greene A E, Coriell L L

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1979;24(3):197. doi: 10.1159/000131377.

DOI:10.1159/000131377
PMID:477416
Abstract
摘要

相似文献

1
A derivative chromosome 13pat in a subject with multiple congenital abnormalities. Repository identification No. GM-1224.一名患有多种先天性异常的患者的衍生13号染色体pat。库识别号GM - 1224。
Cytogenet Cell Genet. 1979;24(3):197. doi: 10.1159/000131377.
2
A 13;13 tandem chromosome translocation in a subject with congenital anomalies. Repository identification No. GM-2018.一名患有先天性异常的受试者中出现13;13串联染色体易位。储存库识别号：GM - 2018。
Cytogenet Cell Genet. 1979;24(1):72. doi: 10.1159/000131359.
3
A (7;18) translocation. 46,XY. Repository identification No. GM-657.一种（7；18）易位。46，XY。储存库识别号GM - 657。
Cytogenet Cell Genet. 1979;24(2):126. doi: 10.1159/000131366.
4
Nondisjunction of a translocation-chromosome t(4;13).
Hum Genet. 1981;59(4):337-41. doi: 10.1007/BF00295467.
5
An (X;1) translocation, balanced, 46 chromosomes. Repository identification no. GM-97.一种（X；1）易位，平衡型，46条染色体。储存库识别号GM - 97。
Cytogenet Cell Genet. 1974;13(4):406-7. doi: 10.1159/000130291.
6
Chromosome 6/15 translocation with multiple congenital anomalies.伴有多种先天性异常的6号/15号染色体易位
Obstet Gynecol. 1977 Feb;49(2):251-3.
7
A (14;20) translocation, unbalanced, from a subject with severe congenital anomalies. Respository identification No. GM-981.
Cytogenet Cell Genet. 1978;21(3):173. doi: 10.1159/000130891.
8
Interstitial deletion in the long arm of chromosome 1 in a subject with congenital abnormalities. Repository identification No. GM-214.一名患有先天性异常的受试者1号染色体长臂的间质性缺失。储存库识别号GM - 214。
Cytogenet Cell Genet. 1979;23(3):220. doi: 10.1159/000131330.
9
Partial trisomy for the distal long arm of chromosome 13, 46,,XY. Repository identification No. GM-1663.13号染色体长臂远端部分三体，核型46，XY。库识别号GM - 1663。
Cytogenet Cell Genet. 1979;23(1-2):148. doi: 10.1159/000131318.
10
Rob(14q15q) translocation in several members of a family.一个家族的多名成员中存在罗伯逊易位（14号染色体长臂与15号染色体长臂之间的易位）
Birth Defects Orig Artic Ser. 1978;14(6C):303-8.