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Proceedings: Unilateral systematized hypochromic nevus.

作者信息

Cram D L, Fukuyama K

出版信息

Arch Dermatol. 1974 Mar;109(3):416. doi: 10.1001/archderm.109.3.416b.

DOI:10.1001/archderm.109.3.416b
PMID:4814950
Abstract
摘要

相似文献

1
Proceedings: Unilateral systematized hypochromic nevus.
Arch Dermatol. 1974 Mar;109(3):416. doi: 10.1001/archderm.109.3.416b.
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Mosaic chromosome 6 trisomy in an epidermal nevus.表皮痣中的6号染色体嵌合三体性。
Pediatr Dermatol. 2007 Mar-Apr;24(2):144-6. doi: 10.1111/j.1525-1470.2007.00362.x.
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Birthmark due to cutaneous mosaicism for keratin 10 mutation.因角蛋白10基因突变导致的皮肤镶嵌现象引起的胎记。
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QJM. 1996 Jul;89(7):489-91. doi: 10.1093/qjmed/89.7.489.
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引用本文的文献

1
Hypomelanosis of Ito with a trisomy 2 mosaicism: a case report.伴有2号染色体三体镶嵌现象的伊藤色素减退症：一例报告
J Med Case Rep. 2014 Oct 9;8:333. doi: 10.1186/1752-1947-8-333.