• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Titubation in hereditary ataxia.遗传性共济失调中的蹒跚步态。
Ulster Med J. 1974;43(1):38-40.
2
[Epidemiology and clinical polymorphism of hereditary ataxia].[遗传性共济失调的流行病学与临床多态性]
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1978;78(6):825-30.
3
[Clinical characteristics of hereditary ataxia].[遗传性共济失调的临床特征]
Zh Nevropatol Psikhiatr Im S S Korsakova. 1988;88(3):13-8.
4
[Hereditary myatrophical ataxia--syndrome or diagnosis? Critical remarks on the nosology of hereditary degenerative diseases from the viewpoint of medical genetics].[遗传性肌萎缩性共济失调——综合征还是诊断?从医学遗传学角度对遗传性退行性疾病分类学的批判性评论]
Psychiatr Neurol Med Psychol (Leipz). 1973 Feb;25(2):65-73.
5
Ataxia with vitamin E deficiency in southeast Norway, case report.挪威东南部维生素E缺乏所致共济失调,病例报告。
Acta Neurol Scand Suppl. 2009(189):42-5. doi: 10.1111/j.1600-0404.2009.01214.x.
6
[Hereditary ataxia-problems in the classification, genetics and genetic counseling].[遗传性共济失调——分类、遗传学及遗传咨询方面的问题]
Z Gesamte Inn Med. 1981 Jun 1;36(11):387-93.
7
[Hereditary ataxias].[遗传性共济失调]
Tidsskr Nor Laegeforen. 2008 Sep 11;128(17):1977-80.
8
[Hereditary ataxia, retinal pigment degeneration, hypobetalipoproteinemia].[遗传性共济失调、视网膜色素变性、低β脂蛋白血症]
Wien Med Wochenschr. 1969 Jun 21;119(25):499-500.
9
[Chronic ataxia in childhood].[儿童慢性共济失调]
Medicina (B Aires). 2013;73 Suppl 1:38-48.
10
Hereditary ataxia in Jack Russell terriers in the UK.英国杰克罗素梗犬的遗传性共济失调。
Vet Rec. 2012 May 26;170(21):548. doi: 10.1136/vr.e3642.

本文引用的文献

1
Cardiac manifestations of Friedreich's ataxia in children.儿童弗里德赖希共济失调的心脏表现
J Lancet. 1955 Feb;75(2):62-5.
2
CARDIOMYOPATHY IN FRIEDREICH'S ATAXIA. WITH STUDIES OF CARDIOVASCULAR AND RESPIRATORY FUNCTION.
Acta Paediatr (Stockh). 1964;53:SUPPL 153:1+.
3
NERVE CONDUCTION TIMES IN NEUROLOGICAL DIAGNOSIS. EVIDENCE OF NEUROPATHIC COMPONENT IN SOME CASES OF SPINOCEREBELLAR DEGENERATION.神经传导时间在神经疾病诊断中的应用。某些脊髓小脑变性病例中神经病变成分的证据。
Am J Phys Med. 1963 Aug;42:166-74.
4
Hereditary pellagra-like skin rash with temporary cerebellar ataxia, constant renal amino-aciduria, and other bizarre biochemical features.遗传性糙皮病样皮疹伴暂时性小脑共济失调、持续性肾性氨基酸尿及其他奇异生化特征。
Lancet. 1956 Sep 1;271(6940):421-8. doi: 10.1016/s0140-6736(56)91914-6.
5
The heart in Friedreich's ataxia.弗里德赖希共济失调中的心脏。
Br Heart J. 1969 Jan;31(1):5-14. doi: 10.1136/hrt.31.1.5.
6
Diabetes mellitus in Friedreich's ataxia.弗里德赖希共济失调中的糖尿病
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1968 Jun;31(3):226-31. doi: 10.1136/jnnp.31.3.226.
7
An electrophysiological and pathological study of peripheral nerves in Friedreich's ataxia.弗里德赖希共济失调外周神经的电生理与病理学研究
J Neurol Sci. 1971 Mar;12(3):333-49. doi: 10.1016/0022-510x(71)90067-0.
8
Paraplegia associated with cystinuria.与胱氨酸尿症相关的截瘫。
J Neurol Sci. 1971 Jan;12(1):101-4. doi: 10.1016/0022-510x(71)90255-3.
9
Diabetic neuropathy--clinical and electrophysiological study in synalbumin positive and synalbumin negative subjects.
Diabetologia. 1969 Dec;5(6):413-5. doi: 10.1007/BF00427980.
10
A comparative study of peripheral nerve conduction in diabetes and non-diabetic chronic occlusive peripheral vascular disease.
Brain. 1969 Mar;92(1):83-96. doi: 10.1093/brain/92.1.83.

Titubation in hereditary ataxia.

作者信息

Banerji N K

出版信息

Ulster Med J. 1974;43(1):38-40.

PMID:4821687
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2385409/
Abstract
摘要