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Citrullinemia: investigation and treatment over a four-year period.

作者信息

Buist N R, Kennaway N G, Hepburn C A, Strandholm J J, Ramberg D A

出版信息

J Pediatr. 1974 Aug;85(2):208-14. doi: 10.1016/s0022-3476(74)80394-x.

DOI:10.1016/s0022-3476(74)80394-x
PMID:4842795
Abstract
摘要

相似文献

1
Citrullinemia: investigation and treatment over a four-year period.
J Pediatr. 1974 Aug;85(2):208-14. doi: 10.1016/s0022-3476(74)80394-x.
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Eur J Pediatr. 1980 Aug;134(2):109-13. doi: 10.1007/BF01846026.
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J Pediatr. 1993 Jan;122(1):96-8. doi: 10.1016/s0022-3476(05)83497-3.
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Acta Paediatr Scand. 1967 Nov;56(6):617-30. doi: 10.1111/j.1651-2227.1967.tb15988.x.
7
Carrier detection of urea cycle disorders.
Pediatrics. 1981 Sep;68(3):448-52.
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Indian J Med Res. 1982 Nov;76:716-22.
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Arch Fr Pediatr. 1988 Dec;45(10):809-12.
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Diabete Metab. 1981 Mar;7(1):5-11.

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1
Urinary pyrimidine excretion in arginase deficiency.精氨酸酶缺乏症患者的尿嘧啶排泄情况。
J Inherit Metab Dis. 1981;4(4):207-10. doi: 10.1007/BF02263653.
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J Inherit Metab Dis. 1981;4(1):23-5. doi: 10.1007/BF02263577.
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Eur J Pediatr. 1991 Aug;150(10):730-1. doi: 10.1007/BF01958766.
5
Citrullinemia.瓜氨酸血症
Virchows Arch A Pathol Anat Histol. 1978 Mar 10;377(3):249-58. doi: 10.1007/BF00426934.