• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Clastic binding on the opiate receptor.

作者信息

Belleau B, Morgan P

出版信息

J Med Chem. 1974 Aug;17(8):908-9. doi: 10.1021/jm00254a030.

DOI:10.1021/jm00254a030
PMID:4845388
Abstract
摘要

相似文献

1
Clastic binding on the opiate receptor.阿片受体上的碎屑结合。
J Med Chem. 1974 Aug;17(8):908-9. doi: 10.1021/jm00254a030.
2
Importance of the nitrogen lone electron pair orientation in stereospecific opiates.立体特异性阿片中氮孤对电子取向的重要性。
J Med Chem. 1974 Aug;17(8):907-8. doi: 10.1021/jm00254a029.
3
Conformation of 2,9-dimethyl-3'-hydroxy-5-phenyl-6,7-genzomorphan and its relation to other analgetics and enkephalin.2,9-二甲基-3'-羟基-5-苯基-6,7-苯并吗啡烷的构象及其与其他镇痛药和脑啡肽的关系。
J Med Chem. 1978 Jul;21(7):600-6. doi: 10.1021/jm00205a003.
4
Discovery of Peripheral κ-Opioid Receptor Agonists as Novel Analgesics.外周κ-阿片受体激动剂作为新型镇痛药的发现。
Chem Pharm Bull (Tokyo). 2017;65(11):1085-1088. doi: 10.1248/cpb.c17-00555.
5
Synthesis and analgetic activity of the diastereomeric 8-hydroxy-6,7-benzomorphans.
J Med Chem. 1973 Feb;16(2):181-2. doi: 10.1021/jm00260a028.
6
Phenylmorphan agonists-antagonists.苯基吗啡烷激动剂-拮抗剂
J Med Chem. 1974 Jan;17(1):133-4. doi: 10.1021/jm00247a026.
7
Structural features associated with narcotics and narcotic antagonists.与麻醉药品和麻醉拮抗剂相关的结构特征。
Neuropharmacology. 1975 Dec;14(12):941-9. doi: 10.1016/0028-3908(75)90048-9.
8
Synthesis and analgetic activity of 3- and 4-methyl-6,7-benzomorphans.3-和4-甲基-6,7-苯并吗啡烷的合成及其镇痛活性
J Med Chem. 1971 Jul;14(17):565-8. doi: 10.1021/jm00289a002.
9
Improved synthesis and additional pharmacology of the potent analgetic (-)-5-m-hydroxyphenyl-2-methylmorphan.强效镇痛药（-）-5-间羟基苯基-2-甲基吗啡的合成改进及其他药理学研究
J Med Chem. 1974 Dec;17(12):1328-30. doi: 10.1021/jm00258a019.
10
Structure-activity relationships in narcotic antagonists with N-furylmethyl substituents.具有N-呋喃甲基取代基的麻醉拮抗剂的构效关系。
Adv Biochem Psychopharmacol. 1973;8(0):91-107.

引用本文的文献

1
Influence of intramolecular hydrogen bonding on the electronic structure of oxymorphone.分子内氢键对羟吗啡酮电子结构的影响。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1980 Oct;77(10):5602-5. doi: 10.1073/pnas.77.10.5602.
2
Electron-transfer and charge-transfer clastic binding hypotheses for drug-receptor interactions.药物 - 受体相互作用的电子转移和电荷转移弹性结合假说。
Pharm Res. 1987 Dec;4(6):450-6. doi: 10.1023/a:1016415202819.
3
A pseudoreceptor docking study of 4,5-alpha-epoxymorphinans with a range of dielectric constants.对一系列具有不同介电常数的4,5-α-环氧吗啡喃进行的伪受体对接研究。
J Comput Aided Mol Des. 1992 Apr;6(2):149-58. doi: 10.1007/BF00129425.