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Absence of haemoglobin A in an individual simultaneously heterozygous in the genes for hereditary persistence of foetal haemoglobin and beta-thalassemia.

作者信息

Fogarty W M, Vedvick T S, Itano H A

出版信息

Br J Haematol. 1974 Apr;26(4):527-33. doi: 10.1111/j.1365-2141.1974.tb00496.x.

DOI:10.1111/j.1365-2141.1974.tb00496.x
PMID:4846265
Abstract
摘要

相似文献

1
Absence of haemoglobin A in an individual simultaneously heterozygous in the genes for hereditary persistence of foetal haemoglobin and beta-thalassemia.个体同时在胎儿血红蛋白遗传性持续和β地中海贫血基因上呈杂合状态时血红蛋白A缺失。
Br J Haematol. 1974 Apr;26(4):527-33. doi: 10.1111/j.1365-2141.1974.tb00496.x.
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引用本文的文献

1
SOX6 Downregulation Induces -Globin in Human -Thalassemia Major Erythroid Cells.SOX6 下调诱导人β-地中海贫血主要红系细胞中的 γ-珠蛋白。
Biomed Res Int. 2017;2017:9496058. doi: 10.1155/2017/9496058. Epub 2017 Nov 28.
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