• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A Ghanaian adult, homozygous for hereditary persistence of foetal haemoglobin and heterozygous for elliptocytosis.

作者信息

Ringelhann B, Konotey-Ahulu F I, Lehmann H, Lorkin P A

出版信息

Acta Haematol. 1970;43(2):100-10. doi: 10.1159/000208719.

DOI:10.1159/000208719
PMID:4986189
Abstract
摘要

相似文献

1
A Ghanaian adult, homozygous for hereditary persistence of foetal haemoglobin and heterozygous for elliptocytosis.一名加纳成年人，胎儿血红蛋白遗传性持续纯合，椭圆形红细胞增多症杂合。
Acta Haematol. 1970;43(2):100-10. doi: 10.1159/000208719.
2
Absence of haemoglobin A in an individual simultaneously heterozygous in the genes for hereditary persistence of foetal haemoglobin and beta-thalassemia.个体同时在胎儿血红蛋白遗传性持续和β地中海贫血基因上呈杂合状态时血红蛋白A缺失。
Br J Haematol. 1974 Apr;26(4):527-33. doi: 10.1111/j.1365-2141.1974.tb00496.x.
3
Hereditary persistence of foetal haemoglobin in a Thai family: the first instance in the mongol race and in association with haemoglobin E.一个泰国家庭中的胎儿血红蛋白遗传性持续存在：蒙古人种中的首例及与血红蛋白E相关联。
Br J Haematol. 1968 May;14(5):501-6. doi: 10.1111/j.1365-2141.1968.tb07001.x.
4
Homozygous hemoglobin D Punjab.
Acta Haematol. 1970;43(6):353-9. doi: 10.1159/000208751.
5
The gamma-chain in a Ghanaian adult, homozygous for hereditary persistence of fetal haemoglobin.一名成年加纳人γ链，其胎儿血红蛋白遗传性持续存在纯合子。
Acta Haematol. 1974;51(3):179-84. doi: 10.1159/000208291.
6
Hereditary elliptocytosis (the first report in Thailand) in association with erythrocyte glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency and hemoglobin E.遗传性椭圆形红细胞增多症（泰国首例报告）合并红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症及血红蛋白E
J Med Assoc Thai. 1970 Aug;53(8):593-600.
7
A possible subclass of the hereditary persistence of fetal hemoglobin.
Blood. 1970 Jul;36(1):1-9.
8
Homozygous delta-thalassemia first discovered in Japanese family with hereditary persistence of fetal hemoglobin.
Blood. 1971 Jun;37(6):706-15.
9
Homozygous beta delta-thalassaemia. Description of a case and review of the literature.
Acta Haematol. 1974;51(3):185-91. doi: 10.1159/000208292.
10
Homozygotes for the hereditary persistence of fetal hemoglobin: the ratio of G gamma to A gamma chains and biosynthetic studies.胎儿血红蛋白遗传性持续存在的纯合子：Gγ与Aγ链的比例及生物合成研究
Biochem Genet. 1977 Dec;15(11-12):1083-96. doi: 10.1007/BF00484499.

引用本文的文献

1
The thalassemias: molecular mechanisms of human genetic disease.地中海贫血：人类遗传疾病的分子机制
Am J Hum Genet. 1983 May;35(3):333-61.
2
Fetal and embryonic haemoglobins.胎儿血红蛋白和胚胎血红蛋白。
J Med Genet. 1973 Mar;10(1):50-64. doi: 10.1136/jmg.10.1.50.
3
A G gamma type of the hereditary persistence of fetal hemoglobin with beta chain production in cis.一种γ珠蛋白类型的胎儿血红蛋白遗传性持续存在，β链在顺式位置产生。
Am J Hum Genet. 1975 Nov;27(6):765-77.
4
Recent developments in foetal haemoglobin research.胎儿血红蛋白研究的最新进展。
Humangenetik. 1975 Sep 20;30(3):197-205. doi: 10.1007/BF00279185.
5
Inheritance of F cell frequency in heterocellular hereditary persistence of fetal hemoglobin: an example of allelic exclusion.
Am J Hum Genet. 1977 May;29(3):256-71.
6
Homozygotes for the hereditary persistence of fetal hemoglobin: the ratio of G gamma to A gamma chains and biosynthetic studies.胎儿血红蛋白遗传性持续存在的纯合子：Gγ与Aγ链的比例及生物合成研究
Biochem Genet. 1977 Dec;15(11-12):1083-96. doi: 10.1007/BF00484499.
7
G gamma beta + type of hereditary persistence of fetal haemoglobin in association with Hb C.与血红蛋白C相关的胎儿血红蛋白遗传性持续存在的Gγβ+型
J Med Genet. 1979 Aug;16(4):288-95. doi: 10.1136/jmg.16.4.288.
8
Changes in restricted human cellular DNA fragments containing globin gene sequences in thalassemias and related disorders.地中海贫血及相关疾病中含有珠蛋白基因序列的受限人类细胞DNA片段的变化。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1978 Mar;75(3):1222-6. doi: 10.1073/pnas.75.3.1222.