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Hereditary recurrent cholestasis with lymphoedema--two new families.

作者信息

Aagenaes O

出版信息

Acta Paediatr Scand. 1974 May;63(3):465-71. doi: 10.1111/j.1651-2227.1974.tb04832.x.

DOI:10.1111/j.1651-2227.1974.tb04832.x
PMID:4857709
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary recurrent cholestasis with lymphoedema--two new families.伴有淋巴水肿的遗传性复发性胆汁淤积症——两个新病例家族
Acta Paediatr Scand. 1974 May;63(3):465-71. doi: 10.1111/j.1651-2227.1974.tb04832.x.
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Lymphoedema in hereditary recurrent cholestasis from birth.先天性遗传性复发性胆汁淤积症中的淋巴水肿。
Arch Dis Child. 1970 Oct;45(243):690-5. doi: 10.1136/adc.45.243.690.
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Scand J Gastroenterol. 1998 Apr;33(4):335-45. doi: 10.1080/00365529850170955.
4
Primary lymphoedema combined with hereditary recurrent intrahepatic cholestasis.
Acta Med Scand. 1970 Sep;188(3):213-9. doi: 10.1111/j.0954-6820.1970.tb08028.x.
5
Evidence for genetic heterogeneity in lymphedema-cholestasis syndrome.淋巴水肿-胆汁淤积综合征遗传异质性的证据。
J Pediatr. 2003 Apr;142(4):441-7. doi: 10.1067/mpd.2003.148.
6
Hereditary recurrent intrahepatic cholestasis from birth.自出生起即患遗传性复发性肝内胆汁淤积症。
Arch Dis Child. 1968 Dec;43(232):646-57. doi: 10.1136/adc.43.232.646.
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Scand J Gastroenterol. 2006 Apr;41(4):465-71. doi: 10.1080/00365520500335183.
8
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Z Kinderheilkd. 1971;110(4):292-316.
9
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Lancet. 1974 Jun 22;1(7869):1249-51. doi: 10.1016/s0140-6736(74)90004-x.
10
[Familial cholestatic jaundice in children. Study of 8 cases in 3 sibling groups].
Rev Int Hepatol. 1968;18(6):701-83.

引用本文的文献

1
Mapping of the locus for cholestasis-lymphedema syndrome (Aagenaes syndrome) to a 6.6-cM interval on chromosome 15q.胆汁淤积-淋巴水肿综合征（阿格内斯综合征）基因座定位于15号染色体长臂上一个6.6厘摩的区间。
Am J Hum Genet. 2000 Oct;67(4):994-9. doi: 10.1086/303080. Epub 2000 Aug 30.
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Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1999 Mar;80(2):F130-4. doi: 10.1136/fn.80.2.f130.
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J Med Genet. 1997 Oct;34(10):852-3. doi: 10.1136/jmg.34.10.852.
4
Early onset lymphoedema, recessive form--a new form of genetic lymphoedema syndrome.
Eur J Pediatr. 1986 Aug;145(3):195-8. doi: 10.1007/BF00446064.
5
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Eur J Pediatr. 1991 Jan;150(3):142-8. doi: 10.1007/BF01963553.
6
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Studies of the aetiology of neonatal hepatitis and biliary atresia.新生儿肝炎和胆道闭锁的病因学研究。
Arch Dis Child. 1977 May;52(5):360-7. doi: 10.1136/adc.52.5.360.
8
Familial intrahepatic cholestasis: an update.家族性肝内胆汁淤积症：最新进展
Yale J Biol Med. 1979 Jan-Feb;52(1):89-98.