Murnaghan M F
Br J Pharmacol. 1968 Sep;34(1):88-98. doi: 10.1111/j.1476-5381.1968.tb07953.x.
研究了多种拟交感胺对利血平预处理大鼠离体心房对酪胺变时反应的恢复作用。将心房暴露于“恢复性”拟交感胺10分钟,冲洗1小时,然后用10μM酪胺进行测试。比较了去甲肾上腺素、多巴胺和去氧肾上腺素在被0.5mM异烟肼抑制单胺氧化酶前后,与其α-甲基和N-烷基类似物恢复对酪胺变时反应的能力。
去甲肾上腺素和肾上腺素恢复了对酪胺的变时反应,恢复程度取决于所用恢复性胺的浓度。异烟肼处理后的去甲肾上腺素和α-甲基去甲肾上腺素等效,且比未抑制单胺氧化酶时的去甲肾上腺素活性高约1000倍。在未抑制单胺氧化酶时,多巴胺、去甲变肾上腺素、去氧肾上腺素、苯肾上腺素、章鱼胺、辛弗林和异丙肾上腺素无作用。异烟肼处理后的多巴胺和α-甲基多巴胺等效,活性约为α-甲基去甲肾上腺素的1/10。异烟肼处理后的去氧肾上腺素和间羟胺等效,活性约为α-甲基去甲肾上腺素的1/500。异烟肼处理后的章鱼胺活性更低。N-甲基化类似物的活性约为其去甲化合物的1/10,但N-异丙基类似物异丙肾上腺素无活性。
如果存在多巴胺-β-羟化酶抑制剂双硫仑或二乙基二硫代氨基甲酸钠,异烟肼处理后的多巴胺和α-甲基多巴胺无活性。
得出结论,在利血平化大鼠的心房中,(a) 对单胺氧化酶的保护作用增强;(b) N-取代作用减弱;(c) β-碳以及3和4位环上的羟基增强了拟交感胺恢复对酪胺变时反应的能力。