• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Little heads: inheritance and early detection.

作者信息

Hecht F, Kelly J V

出版信息

J Pediatr. 1979 Nov;95(5 Pt 1):731-2. doi: 10.1016/s0022-3476(79)80720-9.

DOI:10.1016/s0022-3476(79)80720-9
PMID:490239
Abstract
摘要

相似文献

1
Little heads: inheritance and early detection.小头症：遗传与早期检测
J Pediatr. 1979 Nov;95(5 Pt 1):731-2. doi: 10.1016/s0022-3476(79)80720-9.
2
Autosomal dominant microcephaly without mental retardation.常染色体显性遗传性小头畸形且无智力障碍。
Am J Dis Child. 1987 Jun;141(6):655-9. doi: 10.1001/archpedi.1987.04460060071037.
3
Autosomal dominant microcephaly.
J Pediatr. 1979 Nov;95(5 Pt 1):701-5. doi: 10.1016/s0022-3476(79)80714-3.
4
Silent microcephaly: a distinct autosomal dominant trait.
Clin Genet. 1983 Apr;23(4):281-6. doi: 10.1111/j.1399-0004.1983.tb01877.x.
5
Autosomal recessive microcephaly with severe psychomotor retardation.伴有严重精神运动发育迟缓的常染色体隐性小头畸形。
Neuropediatrics. 1992 Feb;23(1):53-6. doi: 10.1055/s-2008-1071313.
6
Autosomal dominant microcephaly with mental retardation.
Am J Med Genet. 1989 Jul;33(3):382-4. doi: 10.1002/ajmg.1320330318.
7
Tsukahara syndrome of radioulnar synostosis, short stature, microcephaly, scoliosis, and mental retardation.
Am J Med Genet. 1998 Dec 28;80(5):526-8.
8
Dominantly inherited syndrome of microcephaly and congenital lymphedema with normal intelligence.
Am J Med Genet. 1987 Jan;26(1):231. doi: 10.1002/ajmg.1320260136.
9
Total anonychia congenita and microcephaly with normal intelligence: a new autosomal-recessive syndrome?
Am J Med Genet. 1996 Dec 18;66(3):257-60. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19961218)66:3<257::AID-AJMG3>3.0.CO;2-M.
10
[Neonatal diabetes mellitus and microcephaly. Indications for autosomal recessive inheritance].[新生儿糖尿病与小头畸形。常染色体隐性遗传的指征]
Monatsschr Kinderheilkd. 1992 Nov;140(11):803-7.

引用本文的文献

1
Failure to thrive: an approach to management.发育不良：一种管理方法。
Can Fam Physician. 1980 Nov;26:1569-72.
2
Microcephaly and congenital nephrotic syndrome owing to diffuse mesangial sclerosis: an autosomal recessive syndrome.由于弥漫性系膜硬化导致的小头畸形和先天性肾病综合征：一种常染色体隐性综合征。
J Med Genet. 1994 Feb;31(2):121-5. doi: 10.1136/jmg.31.2.121.
3
Autosomal dominant isolated ('uncomplicated') microcephaly.常染色体显性遗传孤立性（“单纯性”）小头畸形。
J Med Genet. 1988 Nov;25(11):750-3. doi: 10.1136/jmg.25.11.750.
4
Segregation frequency in microcephaly.小头畸形中的分离频率。
Hum Genet. 1989 Mar;81(4):388-90. doi: 10.1007/BF00283699.