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Primary familial amyloidosis.

作者信息

Wong V G, McFarlin D E

出版信息

Arch Ophthalmol. 1967 Aug;78(2):208-13. doi: 10.1001/archopht.1967.00980030210015.

DOI:10.1001/archopht.1967.00980030210015
PMID:4952599
Abstract
摘要

相似文献

1
Primary familial amyloidosis.原发性家族性淀粉样变性
Arch Ophthalmol. 1967 Aug;78(2):208-13. doi: 10.1001/archopht.1967.00980030210015.
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Amyloidosis of the vitreous. Fluorescein angiographic findings and association with neovascularization.
Arch Ophthalmol. 1982 Nov;100(11):1776-9. doi: 10.1001/archopht.1982.01030040756009.
3
[Ocular manifestations in systemic amyloidosis].[系统性淀粉样变性的眼部表现]
Nihon Rinsho. 1991 Apr;49(4):896-902.
4
[Ocular lesions in primary familial amyloidosis (a syndrome associating opacitieis of the vitreous body, vascular lesions of the retina and an amyloid neuropathy)].[原发性家族性淀粉样变性的眼部病变(一种伴有玻璃体混浊、视网膜血管病变和淀粉样神经病变的综合征)]
J Genet Hum. 1969 Oct;17(3):349-66.
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Ophthalmol Retina. 2021 Jan;5(1):99-101. doi: 10.1016/j.oret.2020.07.010. Epub 2020 Jul 16.
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J Fr Ophtalmol. 2017 Jan;40(1):e7-e9. doi: 10.1016/j.jfo.2016.04.006. Epub 2017 Jan 5.
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Acta Neuropathol. 1978 Apr 26;42(1):67-70. doi: 10.1007/BF01273271.
9
Primary non familial amyloidosis of the vitreous and subretinal amyloid bodies.
Int Ophthalmol. 1999;23(1):1-2. doi: 10.1023/a:1006416524129.
10
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Int Ophthalmol. 1993;17(6):355-7. doi: 10.1007/BF00915743.

引用本文的文献

1
Ocular complications of plasma cell dyscrasias.浆细胞异常相关的眼部并发症。
Eur J Ophthalmol. 2023 Sep;33(5):1786-1800. doi: 10.1177/11206721231155974. Epub 2023 Feb 9.
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Br J Ophthalmol. 2000 Nov;84(11):1298-302. doi: 10.1136/bjo.84.11.1298.
3
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Humangenetik. 1969;7(2):163-75. doi: 10.1007/BF00287080.
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Trans Am Ophthalmol Soc. 1974;72:302-28.
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Hum Genet. 1992 May;89(3):353-6. doi: 10.1007/BF00220559.