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Waardenburg's syndrome with fundus and other anomalies.

作者信息

Goldberg M F

出版信息

Arch Ophthalmol. 1966 Dec;76(6):797-810. doi: 10.1001/archopht.1966.03850010799005.

DOI:10.1001/archopht.1966.03850010799005
PMID:4958935
Abstract
摘要

相似文献

1
Waardenburg's syndrome with fundus and other anomalies.
Arch Ophthalmol. 1966 Dec;76(6):797-810. doi: 10.1001/archopht.1966.03850010799005.
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[Waardenburg's syndrome demonstrated on 5 families].
Z Kinderheilkd. 1965 Sep 3;93(4):295-313.
3
WAARDENBURG'S SYNDROME: THE RISK OF RECURRENCE OF CONGENITAL DEAFNESS IN A KINDRED.
J Pediatr. 1965 Sep;67:491-4. doi: 10.1016/s0022-3476(65)80410-3.
4
Waardenburg's syndrome during the first year of life.
J Pediatr. 1967 Dec;71(6):874-6. doi: 10.1016/s0022-3476(67)80015-5.
5
A Chinese family with Waardenburg's syndrome.
Am J Ophthalmol. 1968 Feb;65(2):174-82.
6
Audiometric findings in 34 patients with Waardenburg's syndrome.
J Laryngol Otol. 1977 Jul;91(7):575-84. doi: 10.1017/s0022215100084073.
7
Waardenburg's syndrome: case reports in two Nigerians.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 1979 May-Jun;16(3):172-5. doi: 10.3928/0191-3913-19790501-09.
8
Waardenburg's syndrome.瓦登伯革氏综合征
Cutis. 1978 May;21(5):685-6.
9
[Waardenburg's syndrome in three generations of one family].
Nihon Ganka Kiyo. 1966 Feb;17(2):150-3.
10
Waardenburg's syndrome. Report of a family.瓦登伯革氏综合征。一个家族的报告。
Br J Ophthalmol. 1967 Nov;51(11):755-9. doi: 10.1136/bjo.51.11.755.

引用本文的文献

1
A comprehensive genotype-phenotype evaluation of eight Chinese probands with Waardenburg syndrome.八例中国 Waardenburg 综合征先证者的全面基因型-表型评估。
BMC Med Genomics. 2022 Nov 3;15(1):230. doi: 10.1186/s12920-022-01379-6.
2
Ophthalmological Manifestations of Oculocutaneous and Ocular Albinism: Current Perspectives.眼皮肤白化病和眼部白化病的眼科表现:当前观点
Clin Ophthalmol. 2022 May 24;16:1569-1587. doi: 10.2147/OPTH.S329282. eCollection 2022.
3
Choroidal thickness in Waardenburg syndrome.瓦登伯格综合征中的脉络膜厚度。
GMS Ophthalmol Cases. 2019 Jun 18;9:Doc22. doi: 10.3205/oc000111. eCollection 2019.
4
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Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2015 Jun;46(6):670-3. doi: 10.3928/23258160-20150610-12.
5
Waardenburg syndrome.瓦登伯革氏综合征
J Med Genet. 1997 Aug;34(8):656-65. doi: 10.1136/jmg.34.8.656.
6
Hirschsprung's disease as a neurochristopathy.先天性巨结肠作为一种神经发育异常性疾病。
Pediatr Surg Int. 1997;12(1):2-10. doi: 10.1007/BF01194793.
7
Waardenburg's memorial lecture: Waardenburg's syndrome.
Int Ophthalmol. 1982 May;5(1):3-13. doi: 10.1007/BF00129991.
8
Pigment distribution in Waardenburg's syndrome: a new hypothesis.瓦登伯格综合征中的色素分布:一种新假说。
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1986;224(6):487-92. doi: 10.1007/BF02154734.
9
Mouse and hamster mutants as models for Waardenburg syndromes in humans.作为人类瓦登伯革氏综合征模型的小鼠和仓鼠突变体。
J Med Genet. 1990 Oct;27(10):618-26. doi: 10.1136/jmg.27.10.618.
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Am J Hum Genet. 1991 Jan;48(1):43-52.