• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A new oculocerebral syndrome with hypopigmentation.

作者信息

Cross H E, McKusick V A, Breen W

出版信息

J Pediatr. 1967 Mar;70(3):398-406. doi: 10.1016/s0022-3476(67)80137-9.

DOI:10.1016/s0022-3476(67)80137-9
PMID:4959856
Abstract
摘要

相似文献

1
A new oculocerebral syndrome with hypopigmentation.
J Pediatr. 1967 Mar;70(3):398-406. doi: 10.1016/s0022-3476(67)80137-9.
2
Oculocerebral syndrome with hypopigmentation (Cross syndrome). Report of two siblings born to consanguineous parents.伴有色素减退的眼脑综合征(克罗斯综合征)。近亲结婚父母所生两名同胞的病例报告。
Clin Genet. 1988 Aug;34(2):81-4. doi: 10.1111/j.1399-0004.1988.tb02840.x.
3
Genetic syndromes associated with cerebral palsy.与脑瘫相关的遗传综合征。
Clin Orthop Relat Res. 1974 Mar-Apr(99):2-11. doi: 10.1097/00003086-197403000-00001.
4
An oculocerebral hypopigmentation syndrome.一种眼脑色素减退综合征。
J Genet Hum. 1983 Dec;31(4):323-8.
5
Spastic paraparesis, mental retardation, and cutaneous pigmentation disorder. A new syndrome.痉挛性截瘫、智力发育迟缓及皮肤色素沉着障碍。一种新综合征。
Am J Dis Child. 1985 Nov;139(11):1090-2. doi: 10.1001/archpedi.1985.02140130028023.
6
Familial mental retardation and progressive spasticity.家族性智力迟钝与进行性痉挛
Clin Genet. 1995 Feb;47(2):107. doi: 10.1111/j.1399-0004.1995.tb03936.x.
7
The oculocerebral syndrome in association with generalised hypopigmentation. A case report.眼脑综合征伴全身性色素减退。病例报告。
S Afr Med J. 1989 Jul 1;76(1):35-6.
8
Sjögren-Larsson syndrome. Oligophrenia--ichthyosis--di-tetraplegia.舍格伦-拉尔松综合征。智力发育不全——鱼鳞病——四肢瘫痪。
Humangenetik. 1974 May 17;22(2):91-118.
9
Oculocerebral hypopigmentation syndrome maps to chromosome 3q27.1q29.眼脑皮肤白化病综合征定位于染色体 3q27.1-q29。
Dermatology. 2011;223(4):306-10. doi: 10.1159/000335609. Epub 2012 Feb 7.
10
Oligoprenia with congenital glaucoma and pigmentary skin abnormalities in two brothers: a new genetic syndrome.两兄弟患少汗症伴先天性青光眼和色素沉着性皮肤异常:一种新的遗传综合征。
Rev Roum Med. 1974;12(6):437-9.

引用本文的文献

1
Long term follow up of idiopathic gingival enlargement associated with chronic periodontitis: A case report and review.与慢性牙周炎相关的特发性牙龈肿大的长期随访:一例报告及文献复习
J Indian Soc Periodontol. 2013 Mar;17(2):242-7. doi: 10.4103/0972-124X.113088.
2
Oculocutaneous albinism accompanied by minor morphologic stigmata and reduced number and function of NK cells. A new variant of NK cell defect?伴有轻微形态学特征以及自然杀伤细胞数量和功能降低的眼皮肤白化病。自然杀伤细胞缺陷的一种新变体?
Eur J Pediatr. 2008 Oct;167(10):1175-82. doi: 10.1007/s00431-007-0657-y. Epub 2008 Jan 17.
3
Spastic paraplegia, optic atrophy, microcephaly with normal intelligence, and XY sex reversal: a new autosomal recessive syndrome?
痉挛性截瘫、视神经萎缩、智力正常的小头畸形以及XY性反转:一种新的常染色体隐性综合征?
J Med Genet. 1998 Sep;35(9):759-62. doi: 10.1136/jmg.35.9.759.
4
Disordered pigmentation, spastic paraparesis and peripheral neuropathy in three siblings: a new neurocutaneous syndrome.三例同胞出现色素沉着紊乱、痉挛性截瘫和周围神经病变:一种新的神经皮肤综合征。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1980 Nov;43(11):962-6. doi: 10.1136/jnnp.43.11.962.
5
Keratoconus posticus circumscriptus, cleft lip and palate, genitourinary abnormalities, short stature, and mental retardation in sibs.
J Med Genet. 1982 Oct;19(5):332-6. doi: 10.1136/jmg.19.5.332.
6
Genetics of microphthalmos.小眼畸形的遗传学
Int Ophthalmol. 1981 Aug;4(1-2):45-65. doi: 10.1007/BF00139580.
7
Amish albinism: a distinctive autosomal recessive phenotype.阿米什白化病:一种独特的常染色体隐性表型。
Am J Hum Genet. 1970 Sep;22(5):579-86.
8
An oculocerebral hypopigmentation syndrome: a case report with clinical, histochemical, and ultrastructural findings.一种眼脑色素减退综合征:一例伴有临床、组织化学及超微结构发现的病例报告
J Med Genet. 1987 Feb;24(2):118-22. doi: 10.1136/jmg.24.2.118.
9
Corneal clouding, subvalvular aortic stenosis, and midfacial hypoplasia associated with mental deficiency and growth retardation--a new syndrome?
Eur J Pediatr. 1979 Jun 28;131(3):179-83. doi: 10.1007/BF00538941.
10
Primary mesodermal dysgenesis of the cornea (Peters' anomaly) in two brothers.两兄弟患有原发性角膜中胚层发育异常(彼得斯异常)。
Hum Genet. 1979 Oct 1;51(2):237-40. doi: 10.1007/BF00287184.