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Increased serum thyroxine-binding globulin capacity: inheritance and linkage relationships.

作者信息

Fialkow P J, Giblett E R, Musa B

出版信息

J Clin Endocrinol Metab. 1970 Jan;30(1):66-70. doi: 10.1210/jcem-30-1-66.

DOI:10.1210/jcem-30-1-66
PMID:4982599
Abstract
摘要

相似文献

1
Increased serum thyroxine-binding globulin capacity: inheritance and linkage relationships.血清甲状腺素结合球蛋白容量增加:遗传与连锁关系
J Clin Endocrinol Metab. 1970 Jan;30(1):66-70. doi: 10.1210/jcem-30-1-66.
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Familial thyroxine-binding globulin deficiency: search for linkage with Xg blood groups.家族性甲状腺素结合球蛋白缺乏症:与Xg血型的连锁研究
J Med Genet. 1974 Sep;11(3):271-4. doi: 10.1136/jmg.11.3.271.
3
X-chromosome linked inheritance of decreased thyroxine-binding globulin.甲状腺素结合球蛋白降低的X染色体连锁遗传
Arch Dis Child. 1972 Aug;47(254):635-8. doi: 10.1136/adc.47.254.635.
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Genetic variants of thyroxine-binding globulin (TBG).甲状腺素结合球蛋白(TBG)的基因变异
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 May;7(6):34-41.
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X-chromosome linked inheritance of elevated thyroxine-binding globulin.甲状腺素结合球蛋白升高的X染色体连锁遗传。
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9
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Clin Endocrinol (Oxf). 1979 Dec;11(6):665-9. doi: 10.1111/j.1365-2265.1979.tb03122.x.
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引用本文的文献

1
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Am J Hum Genet. 1981 Jul;33(4):640-8.
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甲状腺素结合球蛋白(TBG)的基因多态性。
Humangenetik. 1972;14(2):85-94. doi: 10.1007/BF00273290.
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Familial thyroxine-binding globulin deficiency: search for linkage with Xg blood groups.家族性甲状腺素结合球蛋白缺乏症:与Xg血型的连锁研究
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5
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J Clin Invest. 1972 Apr;51(4):848-67. doi: 10.1172/JCI106880.