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L-iduronidase in cultured human fibroblasts and liver.

作者信息

Matalon R, Cifonelli J A, Dorfman A

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 1971 Jan 22;42(2):340-5. doi: 10.1016/0006-291x(71)90108-2.

DOI:10.1016/0006-291x(71)90108-2
PMID:4993544
Abstract
摘要

相似文献

1
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Biochem Biophys Res Commun. 1971 Jan 22;42(2):340-5. doi: 10.1016/0006-291x(71)90108-2.
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Arch Biochem Biophys. 1973 Oct;158(2):817-21. doi: 10.1016/0003-9861(73)90577-8.
4
Post- and pre-natal assessment of alpha-L-iduronidase deficiency with a radiolabelled natural substrate.
Clin Sci (Lond). 1979 Jan;56(6):591-9. doi: 10.1042/cs0560591.
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Proc Natl Acad Sci U S A. 1972 Aug;69(8):2048-51. doi: 10.1073/pnas.69.8.2048.
6
Letter: Phenotypic variation in alpha-L-iduronidase deficiency.
Lancet. 1975 Jun 14;1(7920):1344. doi: 10.1016/s0140-6736(75)92351-x.
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Biochem Biophys Res Commun. 1974 Jul 24;59(2):455-61. doi: 10.1016/s0006-291x(74)80001-x.
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9
Letter: Chondroitinsulphaturia with alpha-L-iduronidase deficiency.
Lancet. 1974 Aug 24;2(7878):464-5. doi: 10.1016/s0140-6736(74)91846-7.
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Methods Enzymol. 1978;50:150-4. doi: 10.1016/0076-6879(78)50013-x.

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1
The mucopolysaccharidoses: biochemistry and clinical symptoms.黏多糖贮积症:生物化学与临床症状
Klin Wochenschr. 1981 Aug 17;59(16):867-76. doi: 10.1007/BF01721920.
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Mol Cell Biochem. 1974 Aug 1;4(1):45-74. doi: 10.1007/BF01731102.
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8
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J Clin Pathol Suppl (R Coll Pathol). 1974;8:64-93.
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