Davies B N, Withrington P G
Br J Pharmacol. 1971 Jan;41(1):1-7. doi: 10.1111/j.1476-5381.1971.tb09929.x.
已知前列腺素F(2α)在交感神经刺激下由脾脏释放,其作用已在犬离体血液灌注脾脏中进行了研究。
低动脉浓度的F(2α)(低于10微克/100毫升)可导致脾血管阻力显著降低。
高动脉浓度的F(2α)(高于10微克/100毫升)可导致脾血管阻力增加。
任何动脉浓度的F(2α)对脾体积均无明显作用。
低动脉浓度的F(2α)引起的脾血管阻力降低可被阻断剂量的酚苄明逆转。
未观察到F(2α)与脾脏对交感神经刺激、肾上腺素和去甲肾上腺素的反应之间有明显相互作用。
讨论了脾脏释放的前列腺素的作用。