Lavery H A, Lowe R D, Scroop G C
Br J Pharmacol. 1971 Mar;41(3):454-61. doi: 10.1111/j.1476-5381.1971.tb08043.x.
以静脉注射时无效的剂量((8 - 64纳克/千克)/分钟)将前列腺素F(2α)注入麻醉的灵缇犬椎动脉,可导致血压和心率升高。
用普萘洛尔(静脉注射10毫克)进行β - 肾上腺素能受体阻断或在C(4 - 6)水平进行颈髓横断,该反应无明显改变。
迷走神经切断术或静脉注射阿托品(250微克/千克)可消除心动过速并使升压反应大大减弱。
迷走神经切断术后残留的升压反应可被随后用苄乙胍(静脉注射2 - 3毫克/千克)或溴苄铵(静脉注射10毫克/千克)进行的交感神经阻断所消除。
与普萘洛尔或颈髓横断的作用相反,苄乙胍(静脉注射4 - 5毫克/千克)或溴苄铵(静脉注射10毫克/千克)可显著降低对椎内前列腺素F(2α)的血压和心率反应。这一结果表明苄乙胍和溴苄铵具有一些中枢作用。
得出结论,椎内注入前列腺素F(2α)的心血管效应由自主神经系统介导,且优先途径是心脏迷走神经张力的减退。