• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Radiology of the Beckwith-Wiedemann syndrome.

作者信息

Lee F A

出版信息

Radiol Clin North Am. 1972 Aug;10(2):261-76.

PMID:5044404
Abstract
摘要

相似文献

1
Radiology of the Beckwith-Wiedemann syndrome.
Radiol Clin North Am. 1972 Aug;10(2):261-76.
2
[A case of Beckwith and Wiedemann syndrome: macroglossia, umphalocele, megalosplanchnia, hypoglycemia].
Arch Fr Pediatr. 1971 Nov;28(9):998-9.
3
[Exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome].
Kinderarztl Prax. 1972 Jan;40(1):10-4.
4
[Wiedemann-Beckwith syndrome].
Maandschr Kindergeneeskd. 1972 Jul;40(5):156-69.
5
The Beckwith-Wiedemann syndrome: case in a newborn.
Tex Med. 1972 Aug;68(8):86-8.
6
[Wiedemann and Beckwith syndrome. Report of a clinical case].
Riv Clin Pediatr. 1969 Oct-Dec;82:422-7.
7
[Exomphalos-macroglossia-gigantism syndrome (Wiedemann-Beckwith syndrome) in three siblings].
Arch Kinderheilkd. 1971 Jul;183(2):175-82.
8
The Wiedemann-Beckwith syndrome: genetic considerations and a diagnostic sign.维德曼-贝克威思综合征:遗传学考量及一种诊断体征。
Lancet. 1972 Apr 15;1(7755):844. doi: 10.1016/s0140-6736(72)90825-2.
9
Exomphalos-macroglossia-gigantism (visceromegaly) syndrome. (The Beckwith-Wiedemann syndrome).
Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1972 Feb;114(2):264-7. doi: 10.2214/ajr.114.2.264.
10
Wiedemann-Beckwith syndrome.
Lancet. 1973 Jul 7;2(7819):47. doi: 10.1016/s0140-6736(73)91988-0.

引用本文的文献

1
Mouse mutant embryos overexpressing IGF-II exhibit phenotypic features of the Beckwith-Wiedemann and Simpson-Golabi-Behmel syndromes.过表达胰岛素样生长因子-II(IGF-II)的小鼠突变胚胎表现出贝克威思-维德曼综合征和辛普森-戈拉比-贝梅尔综合征的表型特征。
Genes Dev. 1997 Dec 1;11(23):3128-42. doi: 10.1101/gad.11.23.3128.
2
Discrete subvalvular aortic stenosis in the Beckwith-Wiedemann syndrome.
Pediatr Cardiol. 1993 Jul;14(3):194-5. doi: 10.1007/BF00795656.
3
Renal ultrasonography in Beckwith-Wiedemann syndrome.
Pediatr Radiol. 1981;11(1):46-8. doi: 10.1007/BF00972044.
4
Renal lymphangioma: a cause of neonatal nephromegaly.肾淋巴管瘤:新生儿肾肿大的一个原因。
Pediatr Radiol. 1984;14(6):445-8. doi: 10.1007/BF02343441.
5
Wiedemann-Beckwith syndrome: presentation of clinical and cytogenetic data on 22 new cases and review of the literature.维德曼-贝克威思综合征:22例新病例的临床和细胞遗传学数据展示及文献综述
Hum Genet. 1986 Oct;74(2):143-54. doi: 10.1007/BF00282078.
6
Pyelocalyceal diverticula in the Beckwith-Wiedemann syndrome.
Pediatr Radiol. 1987;17(1):80-1. doi: 10.1007/BF02386605.
7
Beckwith-Wiedemann syndrome and its association with type III polycystic kidney disease.
Pediatr Nephrol. 1989 Jul;3(3):286-9. doi: 10.1007/BF00858531.
8
Beckwith-Wiedemann syndrome: development of nephroblastoma during the surveillance period.贝克威思-维德曼综合征:监测期内肾母细胞瘤的发生
Pediatr Radiol. 1990;20(7):550-2. doi: 10.1007/BF02011388.
9
Studies of malformation syndromes of man XXIX: the Wiedemann-Beckwith syndrome. Clinical, genetic and pathogenetic studies of 12 cases.人类畸形综合征研究二十九:维德曼-贝克威思综合征。12例临床、遗传及发病机制研究。
Eur J Pediatr. 1976 Oct 1;123(3):139-66. doi: 10.1007/BF00452093.
10
Bilateral nephroblastomatosis.
Pediatr Radiol. 1975 Mar 20;3(2):85-8. doi: 10.1007/BF01000119.